Zobrazeno 1 - 10
of 18
pro vyhledávání: '"S. Gorohovsky"'
Publikováno v:
Amino Acids. 24:281-287
Both 1,4-benzoquinones and 1,4-naphthoquinones were attached to the non-proteinogenic amino acid taurine to form N-quinonyl taurine derivatives. The products were formed via the direct Michael-like addition or by substitution of a good leaving group.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::357425a0d9e95746b8420aaa8a4c8758
https://doi.org/10.1007/s00726-002-0407-4
https://doi.org/10.1007/s00726-002-0407-4
Publikováno v:
Amino Acids. 22:71-93
Four series of omega-N-quinonyl amino acids were synthesized by Michael-like additions. The quinones include 2-phenylthio-1,4-benzoquinone, 1,4-naphthoquinone, 2-methyl-1,4-naphthoquinone and 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone. These modified amino acid
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8905e5c42f95d9e718346f533c4def00
https://doi.org/10.1007/s726-002-8202-3
https://doi.org/10.1007/s726-002-8202-3
Autor:
S. Gorohovsky, S. Bittner
Publikováno v:
Amino Acids. 20:135-144
Quinonyl amino acids are building blocks in the preparation of peptides which target the quinonic drug to cancer damaged area. Novel N-(3-chloro-1,4-dihydro-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)-alpha-amino acids la-f were prepared by direct substitution of 2,3-
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::eebec406aa97dd636e83163980ed73f5
https://doi.org/10.1007/s007260170054
https://doi.org/10.1007/s007260170054
Publikováno v:
Amino Acids. 19:439-449
Since peptide quinones possess great clinical potential in targeted chemotherapy, several series of novel N-quinonyl amino acids have been synthesized and their first products of reduction were studied by EPR spectroscopy. EPR spectra of the correspo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9c8b0fd4db74e29e872e87533e413183
https://doi.org/10.1007/s007260070022
https://doi.org/10.1007/s007260070022
Publikováno v:
Amino Acids; Apr2003, Vol. 24 Issue 3, p281-287, 7p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.