Contents Vol. 123, 2008

Autor: M. Lanktree, C. Yau, C. Fawcett, W. Gu, S.J. Hebbring, C. Harvard, J.T. Jeon, J.C. Edberg, G. Füst, B.H. Rovin, H.M. Lachman, J.R. Vermeesch, S.W. Scherer, J.M. Kidd, R.A. Hegele, A. Tsalenko, G.H. Perry, S.P. Shah, H.H. Thygesen, M.E. Kalf, T. Nakajima, A.R. Brothman, G. Kaur, A.J. Sharp, R.H.A.M. Vossen, K. Buysse, R. Venkatachalam, K. De Preter, Á. Szilágyi, K.J. Kitzmiller, B. Poppe, X. Liu, A. Kimura, E.E. Eichler, Y. Satoh, A.P. Monaco, M.E.S. Lewis, A.C. Lionel, David Neil Cooper, C. Hopkins, M.J.L. Ligtenberg, R.F. Wintle, Jaimie Kelley, F. Hannes, D. FitzPatrick, M.A. Jobling, C.A. Ruivenkamp, C. Ruivenkamp, T.J. Aitman, C. Kumps, M. Kusenda, Caileigh Marshall, R.G. Walters, B.P. Tsao, T. Ptacek, F.H. Sharkey, C. Férec, C. Le Maréchal, A. Geurts van Kessel, J. Ragoussis, N. Takahashi, A J de Smith, E.K. Chung, M. Nei, L. Winchester, L. Armengol, H. Auer, M.H.B. Breuning, M. Kriek, J.T. den Dunnen, H. Katayama, E. Masson, E. Maher, N. Hoogerbrugge, C.Y. Yu, G. Froyen, B. Zhou, H.N. Nagaraja, N. Mehra, Y.L. Wu, N. Riendeau, R. Mendoza-Londono, J.J.A. Holden, E. Aston, W. Al-Sukhni, D.F. Newbury, C.C. Holmes, S. Gallinger, X. Li, Hildegard Kehrer-Sawatzki, G. Peters, P. Tsang, J.S. Beckmann, S. Tchatchou, H.J. Tanke, J.H. Lee, T. Azam, M. Nozawa, A.M. Moyer, Y. Yang, M. Kodaira, X. Estivill, A.I. Blakemore, D.J. Birmingham, P. Froguel, H. Riethman, J. Vandewalle, F. Speleman, L. Bruhn, L.A. Hebert, I. Johansson, M. Ingelman-Sundberg, R.P. Kuiper, Y. Qiao, P. Marynen, S.J. White, S.L. Savelli, B. Menten, A.J. Notini, J. Knijnenburg, E.J. Hollox, S. Goobie, D.N. Cooper, P. Bayrak-Toydemir, S.E. Antonarakis, G. Cutler, S. Mitchell, E. Rajcan-Separovic, J.A. Bailey, E. Aten, M. Bauters, A. Weuts, D.K. Bailey, H. Whitby, J.M. Chen, N.S. den Hollander, K. Chong, M. Shago, J.M. Craig, J. Sebat, P.D. Kassner, R.M. Weinshilboum, R. Rabionet, K. Szuhai, J.R. Lupski, T.J. Vyse, H. Van Esch, H. Kehrer-Sawatzki, J. Nevelsteen, B. Burwinkel, M. Fanciulli

Publikováno v: Cytogenetic and Genome Research. 123:I-IV

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f4e4d8bbf9cba28bce6a3c1fb08ed7b3
https://doi.org/10.1159/000209259

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Genetic analysis of familial myelodysplastic syndrome: absence of linkage to chromosomes 5q31 and 7q22

Autor: S G, Mandla, S, Goobie, R T, Kumar, O, Hayne, E, Zayed, D L, Guernsey, W L, Greer

Publikováno v: Cancer genetics and cytogenetics. 105(2)

Myelodysplastic syndrome (MDS) is a hematological disorder that occurs primarily in the elderly as an acquired, sporadic disease. Familial cases of MDS are rare. We have identified a kindred with three affected individuals, with early age of onset, s

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::3d9115b045e27096bb8f813c227a429b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9723026

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.