Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"S. Ganapathy Subramanian"'
Autor:
A. Arul Amalraj, R. Maharajan, M. Perumal Raj, S. Ganapathy Subramanian, K. S. Kanaga Rajesh, I. Gercy Misbha
Publikováno v:
PROCEEDINGS OF THE 1ST INTERNATIONAL CONFERENCE ON FRONTIER OF DIGITAL TECHNOLOGY TOWARDS A SUSTAINABLE SOCIETY.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::25b06ce9a4c66fa3c7aaac5f59d52a2e
https://doi.org/10.1063/5.0140071
https://doi.org/10.1063/5.0140071
Publikováno v:
2022 Third International Conference on Intelligent Computing Instrumentation and Control Technologies (ICICICT).
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::eb2bfcd8f5e6832ce728033288b13606
https://doi.org/10.1109/icicict54557.2022.9917900
https://doi.org/10.1109/icicict54557.2022.9917900
Publikováno v:
The Journal of organic chemistry. 81(10)
The formal total synthesis of both the enantiomers of cyclophellitol and conduritol-B and synthesis of conduramine-B derivative have been achieved from a common intermediate, obtained by regio- and stereoselective vicinal functionalization of a diene
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::63cf8064441deabc87a4c7e04ae0a01e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27096579
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27096579
Publikováno v:
Tetrahedron. 67:7529-7539
A convergent stereoselective synthesis of the C13–C34 fragment of (−)-mucocin is described. The salient features include (a) the bidirectional synthesis of the C-2 symmetric C13–C21 subunit, (b) regio- and stereoselective preparation of a 1,3-d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cff7dad05b3ba6d698916160cb45cd9c
https://doi.org/10.1016/j.tet.2011.07.079
https://doi.org/10.1016/j.tet.2011.07.079
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 49:1601-1604
A formal convergent synthesis of solamin is disclosed. The synthetic strategy exploits the potential of the sulfinyl group as an auxiliary, nucleophile and in C–C bond formation. The synthetic route can be adapted to the synthesis of stereoisomers
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::297b0938aaf08f1e514c4b0037709bb9
https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.01.046
https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.01.046
Conference
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.