Zobrazeno 1 - 10
of 184
pro vyhledávání: '"S. Gabsi"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
HPB. 23:S963-S964
Autor:
S. Gabsi, F. Medhioub, H. Mestiri, Ghofrane Talbi, N. Arfa, M.H. Ben Aleya, A. Atallah, Rached Bayar
Publikováno v:
HPB. 23:S871
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Aicha Sayeh, S. Gabsi, Sami Layouni, Meriem Mrad, Najiba Fekih-Mrissa, Nasreddine Gritli, Chaima Wathek, R. Rannen
Publikováno v:
Comparative Clinical Pathology. 24:537-540
Combined cilioretinal artery and retinal vein occlusions are infrequently documented retinal vascular disorders. The role of genetic polymorphisms has been investigated. A 45-year-old woman presented with decreased visual acuity in her right eye. Flu
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 37:183-187
Resume Introduction L’ischemie choroidienne multifocale constitue une complication de l’hypertension arterielle severe, notamment chez les femmes toxemiques. Il s’agit d’un phenomene rare du a des obstructions multiples au niveau de la chorio
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 37:42-46
Resume Introduction Le foveoschisis maculaire du myope fort est une pathologie rare caracterisee par un clivage intra-retinien associe a des anomalies du cortex vitreen et parfois a une retraction corticale. L’evolution est imprevisible, le traitem
Autor:
Nasreddine Gritli, Nadia Ben Abdessalem, R. Rannen, S. Gabsi, Chaima Wathek, A Maalej, Najiba Fekih-Mrissa, Meriem Mrad
Publikováno v:
Blood Coagulation & Fibrinolysis. 26:682-684
The G20210A mutation in the prothrombin gene is an established risk factor for venous thrombosis. However, there is some controversy as to the role played by this mutation in arterial thrombotic disease. The association of peripheral capillary nonper