Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"S. Gaarde"'
Publikováno v:
Bone. 17:485-489
Mucopolysaccharidosis VI (MPS VI) is a genetic lysosomal storage disease in which a defect in aryl sulfatase B leads to accumulation of the glycosaminoglycan dermatan sulfate and abnormalities in the development of cartilage and bone. A feline model
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e6d58bc6c9780e6d1fb75a846ff6c693
https://doi.org/10.1016/8756-3282(95)00333-4
https://doi.org/10.1016/8756-3282(95)00333-4
Publikováno v:
Calcified tissue international. 57(3)
Dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) was used to determine the in vivo bone mineral density (BMD) and bone mineral content (BMC) of lumbar vertebrae in six cats affected with the inherited lysosomal storage disease mucopolysacchari dosis VI (MPS VI
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2bebaf82327d0ce1e2f8935784822944
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8574935
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8574935
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.