Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"S. Gómez-Carmona"'
Autor:
M. P. Navarrete-Meneses, I. Ochoa-Mellado, R. Gutiérrez-Álvarez, D. Martínez-Anaya, U. Juárez-Figueroa, C. Durán-McKinster, E. Lieberman-Hernández, E. Yokoyama-Rebollar, S. Gómez-Carmona, V. Del Castillo-Ruiz, P. Pérez-Vera, C. Salas-Labadía
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 15 (2024)
Introduction:The combination of gene content on the marker chromosome, chromosomal origin, level of mosaicism, origin mechanism (chromothripsis), and uniparental disomy can influence the final characterization of sSMCs. Several chromosomal aberration
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cb7ad1eb64564d3e807eece8f84dd126
Autor:
C. Salas-Labadía, S. Gómez-Carmona, R. Cruz-Alcívar, D. Martínez-Anaya, V. Del Castillo-Ruiz, C. Durán-McKinster, V. Ulloa-Avilés, E. Yokoyama-Rebollar, A. Ruiz-Herrera, P. Navarrete-Meneses, E. Lieberman-Hernández, A. González-Del Angel, D. Cervantes-Barragán, C. Villarroel-Cortés, A. Reyes-León, D. Suárez-Pérez, A. Pedraza-Meléndez, A. González-Orsuna, P. Pérez-Vera
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 14, Iss 1, Pp 1-11 (2019)
Abstract Background Pigmentary mosaicism constitutes a heterogeneous group of skin pigmentation alterations associated with multisystem involvement. The aim of this study was to establish a complete cytogenetic and molecular characterization of PM pa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3f654e9d49a44d4795a0f54cee82e329
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Roberto Cruz-Alcívar, P. Navarrete-Meneses, A. Reyes-León, A. González-Del Angel, V. Ulloa-Avilés, Patricia Pérez-Vera, A. I. Pedraza-Meléndez, A. González-Orsuna, S. Gómez-Carmona, Consuelo Salas-Labadía, David E. Cervantes-Barragán, Emiy Yokoyama-Rebollar, Esther Lieberman-Hernández, Adriana Ruiz-Herrera, Carola Durán-McKinster, D. Martínez-Anaya, V. Del Castillo-Ruiz, D. Suárez-Pérez, C. Villarroel-Cortés
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 14, Iss 1, Pp 1-11 (2019)
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases
Background Pigmentary mosaicism constitutes a heterogeneous group of skin pigmentation alterations associated with multisystem involvement. The aim of this study was to establish a complete cytogenetic and molecular characterization of PM patients, e
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4ad97d1e0b6016f81af280efa02d09cc
http://link.springer.com/article/10.1186/s13023-019-1208-0
http://link.springer.com/article/10.1186/s13023-019-1208-0
Autor:
C. Salas-Labadía, S. Gómez-Carmona, R. Cruz-Alcívar, D. Martínez-Anaya, V. Castillo-Ruiz, C. Durán-McKinster, V. Ulloa-Avilés, E. Yokoyama-Rebollar, A. Ruiz-Herrera, P. Navarrete-Meneses, E. Lieberman-Hernández, A. González-Del Angel, D. Cervantes-Barragán, C. Villarroel-Cortés, A. Reyes-León, D. Suárez-Pérez, A. Pedraza-Meléndez, A. González-Orsuna, P. Pérez-Vera
Additional file 1. “Cytogenetic alterations and molecular analysis detailed description”. The detailed descriptions of the abnormal karyotypes and molecular analysis in association with phenotype in 24 patients with chromosomal abnormalities.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::aae7b9ec22fdca2e539f81b055c4fc05
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.