Zobrazeno 1 - 10
of 63
pro vyhledávání: '"S. Fert-Ferrer"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
F. Dalmon, S. Fert-Ferrer, James Lespinasse, Marie-Pierre Cordier, P.S. Jouk, C. Pourcel, F. Nugues, Marianne Till, M. Althuser, C. Durand, F. Amblard, H. Testard
Publikováno v:
Annales de Génétique. 47:405-417
Reaching an accurate diagnosis in children with mental retardation associated or not with dysmorphic signs is important to make precise diagnosis of a syndrome and for genetic counseling. A female case with severe growth and development delay, dysmor
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5adbb42a4cc49ef60bdf3a61fbf820ac
https://doi.org/10.1016/j.anngen.2004.07.005
https://doi.org/10.1016/j.anngen.2004.07.005
Autor:
S. Fert-Ferrer, Merete Bugge, M.O. Réthoré, M. Bovier-Lapierre, James Lespinasse, M. Kirchoff, Claes Lundsteen, M.O. North
Publikováno v:
Annales de Génétique. 47:315-324
Balanced complex chromosomal rearrangements (BCCR) encompass a heterogeneous group of rare chromosomal aberrations. In this paper, we report three cases of BCCRs. In two the probands were referred for either genetic counseling or prenatal management.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::89600f75bbf8da1326d218f185103334
https://doi.org/10.1016/j.anngen.2004.05.002
https://doi.org/10.1016/j.anngen.2004.05.002
Autor:
N. Lemeur, G. Bourrouillou, Véronique Satre, Muriel Payet, Anouck Schneider, B. Quilichini, Thierry Rousseau, A. Liquier, Jacques Puechberty, François Vialard, S. Fert Ferrer, D. Molina Gomes, S. Amblard, Patrick Callier, Martine Doco-Fenzy, H. Stora, Marie-Pierre Cordier, Nathalie Marle, Brigitte Simon-Bouy, Joris Andrieux, Laurence Faivre, A. L. Mosca, Azzedine Aboura, Florence Fellmann, F. Girard-Lemaire, Danielle Martinet, Pascal Chambon, A. Delaye, Damien Sanlaville, M. Becker, Elisabeth Flori, C. Rangon, Sébastien Jacquemont, Anne Bazin, V. Kremer, Eva Pipiras, R. Molignier, F. Mugneret, Géraldine Joly-Helas, Serge Aho, A. Vigouroux-Castera, Anne-Claude Tabet
Publikováno v:
Clinical genetics. 85(3)
Small supernumerary marker chromosomes (sSMCs) are structurally abnormal chromosomes that cannot be characterized by karyotype. In many prenatal cases of de novo sSMC, the outcome of pregnancy is difficult to predict because the euchromatin content i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::eed46ed557d0e0aad3c8328cc397128f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23489061
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23489061
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.