Zobrazeno 1 - 10
of 87
pro vyhledávání: '"S. Ferkal"'
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-5 (2021)
Abstract Schwannomatosis is a rare autosomal dominant genetic syndrome characterized by the presence of multiple schwannomas. The main symptom is neurogenic pain. The diagnosis requires the presence of several schwannomas and whole-body [18F]FDG-PET/
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bec670a4222244adbffd972daf0c2b72
Autor:
L. Fertitta, C. Bergqvist, M.L. Armand, S. Moryousef, S. Ferkal, A. Jannic, P. Ravaud, V.T. Tran, K. Ezzedine, P. Wolkenstein
Publikováno v:
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 36:1359-1366
Cutaneous neurofibromas (cNF), present in 95% of individuals with neurofibromatosis 1 (NF1), are considered as one of the greatest medical burden because of physical disfigurement. No specific score evaluates their impact on quality of life (QoL).To
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5c7ec6a3f2cd745828bd6e2b4a309f9f
https://doi.org/10.1111/jdv.18140
https://doi.org/10.1111/jdv.18140
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
L. Fertitta, C. Bergqvist, S. Moryousef, S. Ferkal, A. Jannic, P. Ravaud, V.T. Tran, K. Ezzedine, P. Wolkenstein
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC. 2:A43-A44
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0943d611ba4a65cb51ad9f669c44d682
https://doi.org/10.1016/j.fander.2022.09.025
https://doi.org/10.1016/j.fander.2022.09.025
Autor:
A. Lunati-Rozie, S. Ferkal, F. Hemery, A. Jannic, S. Moryousef, M.L. Armand, K. Ezzedine, B. Funalot, P. Wolkenstein
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC. 2:A45-A46
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ffc507b5af1ece69bfdea16dfdd51e5a
https://doi.org/10.1016/j.fander.2022.09.029
https://doi.org/10.1016/j.fander.2022.09.029
Autor:
C, Bergqvist, L, Fertitta, K, Ezzedine, A, Jannic, O, Zehou, S, Ferkal, P, Combemale, S, Barbarot, J, Mazereeuw-Hautier, E, Sbidian, P, Wolkenstein, Jacques, Zeller
Publikováno v:
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADVReferences. 36(5)
Neurofibromatosis 1 (NF1) is one of the most common inherited disorders characterized by mutations in the tumour suppressor gene NF1. Its clinical manifestations are highly variable and unpredictable. A specific NF1 mutation does not predict the seve
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c02d6469bb7ddef096138c2421b0dae6
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35098592
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35098592
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC. 2:A46
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6cf7bc9257cf96b1ad5f93cd155534db
https://doi.org/10.1016/j.fander.2022.09.031
https://doi.org/10.1016/j.fander.2022.09.031
Autor:
L. Fertitta, C. Bergqvist, S. Moryousef, S. Ferkal, B. Funalot, A. Lunati-Rozie, C. Barau, S. Kaltenbach, P. Villarese, E. Pasmant, D. Vidaud, N. Ortonne, P. Wolkenstein
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC. 2:A43
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::57a6a5b17d4c76109227d664732d358a
https://doi.org/10.1016/j.fander.2022.09.024
https://doi.org/10.1016/j.fander.2022.09.024
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.