Zobrazeno 1 - 10 of 37 pro vyhledávání: '"S. Fehn"'
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
An efficient, stereoselective synthesis of (−)-bulgecinine from (S)-aspartic acid
Autor: S. Fehn, Klaus Burger
Publikováno v: Tetrahedron: Asymmetry. 8:2001-2005
A stereoselective synthesis of (2 S ,4 S ,5 R )-4-hydroxy-5-hydroxymethylproline 1 starting from ( S )-aspartic acid 2 is described. The key step of the synthesis is the [Rh(OAc) 2 ] 2 catalyzed stereospecific transformation (de>98%) of the hexafluor
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e58b27a885b91e3df53fbc1d48f6254f
https://doi.org/10.1016/s0957-4166(97)00215-2
Zobrazit plný text záznamu
4
Hexafluoraceton als Schutzgruppen-und Aktivierungsreagenz in der Aminosäure-und Peptidchemie, 11. Mitt.: Ein neuer präparativ einfacher Zugang zu 2,5-Dioxopiperazinen und 2,5-Dioxomorpholinen
Autor: S. Fehn, Klaus Burger, E. Windeisen, A. Worku, M. Rudolph
Publikováno v: Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly. 124:453-463
2,5-Dioxopiperazines with symmetrical as well as unsymmetrical substituent pattern can be obtained via 2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidin-5-ones, and 2,5-dioxomorpholines via 2,2-bis-(trifluoromethyl)-1,3-dioxolan-4-ones, respectively.
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::385c0954ff0fe8bf2c134739716de84a
https://doi.org/10.1007/bf00814141
Zobrazit plný text záznamu
8
ChemInform Abstract: An Efficient, Stereoselective Synthesis of (-)-Bulgecinine from (S)- Aspartic Acid
Autor: Klaus Burger, S. Fehn
Publikováno v: ChemInform. 28
A stereoselective synthesis of (2 S ,4 S ,5 R )-4-hydroxy-5-hydroxymethylproline 1 starting from ( S )-aspartic acid 2 is described. The key step of the synthesis is the [Rh(OAc) 2 ] 2 catalyzed stereospecific transformation (de>98%) of the hexafluor
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6d67030abe31560af6411dca38660bec
https://doi.org/10.1002/chin.199745229
Zobrazit plný text záznamu
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje