Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"S. Fauori"'
FIX mutation spectrum in haemophilia B patients from Jordan: identification of three novel mutations
Publikováno v:
Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia. 17(1)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::bb0bfe47b8deb5beeecf53826dc2ef74
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20695909
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20695909
Autor:
M. Falah, S. Fauori, S. Swaidan, Razan Mefleh, M. Bishtawi, E. Arafat, Nazzal Bsoul, Dana Alhattab, M. Ramahi, M. Barqawi, Ahmad Magablah, M. Dweiri, Abdelhalim Awidi, E. Haddadeen, B. Tarawneh
Publikováno v:
Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia. 16(1)
Summary. Haemophilia A (HA) is an X-linked recessive bleeding disorder caused by mutations in the factor VIII gene (F8), which encodes factor VIII (FVIII) protein, a plasma glycoprotein, that plays an important role in the blood coagulation cascade.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9b2aa5b71a050bb9f75584a7b6ac052a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19817879
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19817879
FIX mutation spectrum in haemophilia B patients from Jordan: identification of three novel mutations
Autor:
Dana Alhattab, Ahmad Magablah, Razan Mefleh, Abdelhalim Awidi, M. Dweiri, A. S. Fauori, Nazzal Bsoul
Publikováno v:
Haemophilia. 17:162-163
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::07d13dc309dfb5b0ac9955508697c533
https://doi.org/10.1111/j.1365-2516.2010.02365.x
https://doi.org/10.1111/j.1365-2516.2010.02365.x
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.