Zobrazeno 1 - 10
of 50
pro vyhledávání: '"S. Eymieux"'
Autor:
M. Chevereau-Choquet, S. Marchand-Adam, J. Mankikian, A.-M. Bergemer-Fouquet, S. Eymieux, T. Flament
Publikováno v:
Revue des Maladies Respiratoires. 39:795-800
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b6e6dfb4d47c528acd36910f458468f1
https://doi.org/10.1016/j.rmr.2022.09.004
https://doi.org/10.1016/j.rmr.2022.09.004
Autor:
M, Chevereau-Choquet, S, Marchand-Adam, J, Mankikian, A-M, Bergemer-Fouquet, S, Eymieux, T, Flament
Publikováno v:
Revue des maladies respiratoires. 39(9)
Pulmonary alveolar proteinosis (PAP) is a rare disease characterized by alveolar accumulation of lipoproteinaceous material, caused by a macrophagic clearance disorder. We present a case of PAP in a patient taking the immunosuppressant drug mycopheno
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::06b45330906b9bb5b38ea7062a987d5e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36273938
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36273938
Autor:
Sarah Ventéjou, Thibault Kervarrec, Sophie Leducq, S. Duchatelet, Alain Hovnanian, Emmanuelle Blanchard, S. Eymieux, Laurent Machet, A. de Muret, J. Zaragoza
Publikováno v:
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, Wiley, 2020, 34 (3), pp.e118-e120. ⟨10.1111/jdv.16038⟩
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, Wiley, 2020, 34 (3), pp.e118-e120. ⟨10.1111/jdv.16038⟩
International audience
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::98610e67b57c2b5f0cd586becf1530bc
https://doi.org/10.1111/jdv.16038
https://doi.org/10.1111/jdv.16038
Autor:
Thibault Kervarrec, S. Duchalelet, Sarah Ventéjou, S. Eymieux, Alain Hovnanian, S. Leducq, Emmanuelle Blanchard, J. Zaragoza, Z. de Muret, Laurent Machet
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 146:A332
Introduction La maladie de Hailey–Hailey (MHH) est une dermatose acantholytique hereditaire a transmission autosomique dominante. La MHH est secondaire a des mutations du gene ATP2C1 qui code pour une pompe intervenant dans le transport intracellul
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ecb367028972ed95f00d548b05354576
https://doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.558
https://doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.558
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.