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pro vyhledávání: '"S. Doddoli"'
Autor:
R, Arcani, P, Suchon, G, Venton, C, Soubrier, L, Gaigne, S, Doddoli, M, Koubi, L, Brandejsky, L, Swiader, V, Veit, E, Jean, J-R, Harlé, J-M, Durand
Publikováno v:
The Netherlands journal of medicine. 78(1)
Iron deficiency, without anaemia, is common in the general population and induces various symptoms. Its management consists of oral and intravenous supplementation for cases of inefficacy of or intolerance to oral iron. We assessed the efficacy of in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::de0ee105f1d6e5d8698d8536fa1e1838
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32043476
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32043476
Autor:
P. Villani, A. Daumas, A.-L. Couderc, B. Mugnier, P. Lévêque, B. Mizzi, S. Belmeliani, S. Doddoli
Publikováno v:
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA. 31(4)
Significant dropout rates have been observed throughout Fracture Liaison Service (FLS) programs, especially for elderly patients. In an FLS program set up specifically for patients over 70, the non-initiation of osteoporosis treatment was the only fa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cc3206dfe3cecd81957ecb6aaf58f4ac
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31927612
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31927612
Publikováno v:
Poster Presentations.
Background The safety of Denosumab, a fully human monoclonal antibody against RANKL, which was developed for treatment of osteoporosis and prevention of fractures, remains unclear in kidney transplanted patients. Objectives Our aim was to assess its
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1f36c723283f8e451dd4f8349f0782e3
https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2017-eular.6899
https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2017-eular.6899
Autor:
Jean-Robert Harlé, N. Schleinit, E. Bernit, J.M. Durand, B. Gutierrez, J. Bertolino, J. Seguier, B. Meunier, S. Doddoli, M. Ebbo, L. Swiader
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 38:A214
Introduction La neutropenie auto-immune est une cause frequente de neutropenie, apres les neutropenies ethniques. Elle est associee a la presence d’anticorps anti-neutrophiles et souvent a un blocage de maturation medullaire. Les neutropenies neona
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2ec97ac5a9d3fffbc2a50b31cad993d0
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2017.10.219
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2017.10.219
Autor:
E. Bernit, L. Richaud, S. Doddoli, Q. Ecosse, B. Meunier, H. Brunel, E. Doche, E. Jean, B. Gutierrez, J. Bertolino, Nicolas Schleinitz
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 38:A217
Introduction La drepanocytose est une hemoglobinopathie genetique, responsable d’une anemie hemolytique chronique et de phenomenes vaso-occlusifs pouvant atteindre tous les organes. La complication la plus redoutee est la necrose medullaire etendue
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::269f0ebbe310929279c079b41f4e05fd
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2017.10.223
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2017.10.223
Autor:
B. Meunier, E. Bernit, E. Jean, B. Gutierrez, Q. Ecosse, S. Doddoli, F. Bregeon, L. Richaud, J. Bertolino, Nicolas Schleinitz
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 38:A216
Introduction La drepanocytose est une maladie genetique autosomique recessive, due a une mutation du gene de la beta-globine induisant la synthese d’une hemoglobine anormale entrainant une hemolyse chronique et des phenomenes vaso-occlusifs pouvant
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cc334eb73a5d3d1a93cfe29a7bcd854a
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2017.10.222
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2017.10.222
Autor:
L. Richaud, Aurélie Grados, J. Bertolino, B. Gutierrez, Q. Ecosse, Nicolas Schleinitz, E. Jean, S. Doddoli, B. Meunier, S. Scandaliaris, L. Le Goff, E. Bernit
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 38:A233
Introduction La syphilis est une maladie sexuellement transmissible causee par le spirochete Treponema pallidum. Tous les organes peuvent etre atteints mais seul 0,6 pour cent des syphilis ont une atteinte oculaire (avec une predominance d’hommes a
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6d4cdac876480f37ed54052b755b6848
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2017.10.251
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2017.10.251
Autor:
Rubio-Zarapuz, Alejandro1 (AUTHOR) alejandro.rubio@universidadeuropea.es, Apolo-Arenas, María Dolores2,3 (AUTHOR) mdapolo@unex.es, Fernandes, Orlando4,5 (AUTHOR) orlandoj@uevora.pt, Tornero-Aguilera, José Francisco1 (AUTHOR) josefrancisco.tornero@universidadeuropea.es, Clemente-Suárez, Vicente J.1,6 (AUTHOR) vicentejavier.clemente@universidadeuropea.es, Parraca, Jose A.4,5 (AUTHOR) jparraca@uevora.pt
Publikováno v:
Journal of Clinical Medicine. Aug2024, Vol. 13 Issue 15, p4288. 18p.
Akademický článek
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