Zobrazeno 1 - 10
of 41
pro vyhledávání: '"S. Debes"'
Autor:
Jitra Kriangkum, Sarah N Motz, Carina S Debes Marun, Sandrine T Lafarge, Spencer B Gibson, Christopher P Venner, James B Johnston, Andrew R Belch, Linda M Pilarski
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 8, Iss 5, p e64927 (2013)
Clonal diversity in multiple myeloma (MM) includes both MM-related and MM-unrelated clonal expansions which are subject to dominance exerted by the MM clone. Here we show evidence for the existence of minor but highly expanded unrelated B-cell clones
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8f7197a1402f47988aaf48a320c703d0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
The recurrent IgH translocations are highly associated with nonhyperdiploid variant multiple myeloma
Autor:
Morie A. Gertz, Martin M. Oken, Jerry M. Winkler, Gordon W. Dewald, Rafael Fonseca, Robert A. Kyle, Emily A. Blood, Natalia Gonzalez-Paz, Carina S. Debes-Marun, Philip R. Greipp, Martha Q. Lacy, Sandra C. Bryant, Angela Dispenzieri, Rafael Santana-Davila, Elisa B. Picken
Publikováno v:
Blood. 102:2562-2567
Aneuploid is ubiquitous in multiple myeloma (MM), and 4 cytogenetic subcategories are recognized: hypodiploid (associated with a shorter survival), pseudodiploid, hyperdiploid, and near-tetraploid MM. The hypodiploid, pseudodiploid, and near-tetraplo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::908a16f129a332ea6a8edba5773f0e02
https://doi.org/10.1182/blood-2003-02-0493
https://doi.org/10.1182/blood-2003-02-0493
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Lab on a chip. 8(12)
Fluorescence in-situ hybridization (FISH) is more sensitive than classical cytogenetics for detecting cryptic chromosomal abnormalities. H; however, the protocol complexity, high reagent cost and long hybridization time associated with a typical inte
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c002cbf40f2eb03fac038604a4dbd148
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19023479
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19023479
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Angela Dispenzieri, Robert A. Kyle, Rafael Santana-Davila, Elisa B. Picken, Sandra C. Bryant, S V Rajkumar, C S Debes-Marun, Natalia Gonzalez-Paz, Martha Q. Lacy, T. E. Witzig, Jerry M. Winkler, John A. Lust, Rafael Fonseca, Morie A. Gertz, P R Greipp, Gordon W. Dewald
Publikováno v:
Leukemia. 17(2)
The nonrandom recurrent nature of chromosome abnormalities in myeloma suggests a role for them in disease pathogenesis. We performed a careful cytogenetic analysis of patients with abnormal karyotypes (n = 254), to discern patterns of association, se
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::eac79d75a07d48fd0798bd7ee7963389
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14712294
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14712294