Zobrazeno 1 - 10
of 22
pro vyhledávání: '"S. Chéradame"'
Autor:
A. Beck, Jean-Louis Fischel, Marie-Christine Etienne, Patricia Formento, T. Guillot, Gérard Milano, S. Chéradame
Publikováno v:
European Journal of Cancer. 30:1522-1526
The clinical use of the fluorouracil (FU)-folinic acid (FA) combination is hampered by the still open choice of the optimal schedule, with marked controversy as concerns the optimal FA dose. This in vitro study on FU-FA combinations in 17 human cance
Autor:
Jean-Louis Formento, Jean-Louis Fischel, Marie-Christine Etienne, Pierre Laurent-Puig, Patricia Formento, S. Chéradame, Milano G, Ilc K
Publikováno v:
British Journal of Cancer
The relationship of thymidylate synthase (TS) and methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene polymorphisms on 5-fluorouracil (FU) sensitivity was tested on 19 human cancer cell lines (head and neck, breast, digestive tract) in the absence and p
Publikováno v:
Anti-cancer drugs. 10(5)
The cytotoxic effects of Tomudex (TX) were investigated on a panel of 15 human tumor cell lines expressing a spontaneous sensitivity to the tested agent. We determined the basal cellular amount of relevant cellular factors potentially related to the
Autor:
Gérard Milano, Marie-Christine Etienne, T. Guillot, Jean-Louis Fischel, Patricia Formento, S. Chéradame, M. Chazal
Publikováno v:
European journal of cancer (Oxford, England : 1990). 33(6)
The purpose of this study was to investigate folate-related predictors of 5-fluorouracil (5-FU) cytotoxiticy in the presence or absence of l -folinic acid ( l -FA). Intracellular concentrations of the reduced folates (tetrahydrofolate + 5,10-methylen
Autor:
J. L. Fischel, Antoine Thyss, Olivier Dassonville, F Demard, Patricia Formento, M Schneider, S. Chéradame, Gérard Milano, Marie-Christine Etienne, Nicole Renée
Publikováno v:
Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology. 13(7)
PURPOSE The aim of the present study was to analyze the role of thymidylate synthase (TS; main cellular target of fluorouracil [FU]) and dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD; rate-limiting enzyme of FU catabolism) in tumoral biopsies with respect to
Autor:
Jean-Louis Fischel, Marie-Christine Etienne, Gérard Milano, S. Chéradame, A. Beck, Patricia Formento, Nicole Renée
Publikováno v:
European journal of cancer (Oxford, England : 1990). (10)
Despite being one of the oldest anti-cancer drugs, fluorouracil (FU) is still being increasingly used in cancer chemotherapy. The source of variability for FU sensitivity in patients may be complex, although an overproduction of thymidylate synthase
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.