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pro vyhledávání: '"S. Binsse"'
Autor:
Mostafa El Hajjam, Florent Soubrier, Augustin Ozanne, Gilles Lesur, Alain Beauchet, Philippe Charron, Pascal Lacombe, Aurélien Palmyre, Isabelle Bourgault-Villada, Jerome Lucas, Jérome Lesniak, Axel Dallongeville, Carole Fagnou, J. Sellier, Carma Karam, S. Binsse, Thierry Chinet, Mélanie Eyries, Sandra Blivet, Agnès Nicod-Tran
Publikováno v:
PLoS ONE
PLoS ONE, Public Library of Science, 2020, 15 (1), pp.e0226681. ⟨10.1371/journal.pone.0226681⟩
PLoS ONE, Vol 15, Iss 1, p e0226681 (2020)
PLoS ONE, Public Library of Science, 2020, 15 (1), pp.e0226681. ⟨10.1371/journal.pone.0226681⟩
PLoS ONE, Vol 15, Iss 1, p e0226681 (2020)
International audience; Background: Splenic artery aneurysm (SAA) is a rare but potentially fatal condition. Rupture results in 25% mortality up to 75% in pregnant women with 95% fetal mortality. Brief reports suggest an increased risk of developing
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b5adef5cc0995e9e23cbbe4f6e33efdb
https://hal.sorbonne-universite.fr/hal-02945460/file/journal.pone.0226681.pdf
https://hal.sorbonne-universite.fr/hal-02945460/file/journal.pone.0226681.pdf
Autor:
S. Binsse, I. Bourgault-Villada, C. Fagnou, M. Bensalah, Thierry Chinet, P Y Marcy, G. Lesur, S. Blivet, A Lacout, J. Sellier, Pascal Lacombe, A. Ozanne, J. Roume, J.-H. Blondel, M. El Hajjam, S. Chagnon
Publikováno v:
Diagnostic and Interventional Imaging. 94(9):835-848
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) or Rendu-Osler-Weber disease is an autosomic dominant disorder, which is characterized by the development of multiple arteriovenous malformations in either the skin, mucous membranes, and/or visceral organs
Autor:
J. Roume, M. El Hajjam, S. Chagnon, A. Ozanne, S. Binsse, Pascal Lacombe, Thierry Chinet, A Lacout, I. Bourgault-Villada, P Y Marcy, G. Lesur, J. Sellier, C. Fagnou, J.-H. Blondel, M. Bensalah, S. Blivet
Publikováno v:
Journal de Radiologie Diagnostique et Interventionnelle. 94:847-861
Resume La telangiectasie hemorragique hereditaire (THH), ou maladie de Rendu-Osler-Weber, est une maladie autosomique dominante, qui se caracterise par la presence de malformations arterio-veineuses cutanees, muqueuses et/ou viscerales multiples. Les
Publikováno v:
EMC - Radiologie et imagerie médicale - Cardiovasculaire - Thoracique - Cervicale. 5:1-19
Autor:
S. Chagnon, S. Binsse
Publikováno v:
EMC - Radiologie et imagerie médicale - Abdominale - Digestive. 3:1-9
Publikováno v:
Brazilian Journal of Medicine and Human Health. 3
Corresponding author: Carma Karam * MD. Cardiology Department, University of Versailles Saint Quentin en Yvelines, Ambroise Pare Hospital, Assistance Publique-Hopitaux de Paris (AP-HP), Centre de reference des Maladies Cardiaques Hereditaires, Boulog
Autor:
S. Chagnon, B. Boru, C. Lagrange, S. Binsse, Thierry Chinet, M. El Hajjam, J.-P. Pelage, P. Lacombe, P. Delaval
Publikováno v:
EMC - Pneumologie. 3:1-23
Publikováno v:
EMC - Radiologie. 2:256-271
Resume Le duodenum est la premiere partie de l'intestin grele. Il commence au pylore et se termine a l'angle duodenojejunal de Treitz. Il se divise en quatre parties : le premier duodenum, le deuxieme duodenum, le troisieme duodenum et enfin le quatr
Publikováno v:
Brazilian Journal of Medicine and Human Health. 1
Background: Myocarditis is an inflammation of myocardial tissue that presents with a wide range of symptoms. Cardiovascular magnetic resonance (CMR) has become the first choice of non-invasive assessment of myocardial inflammation in suspected pts. A
Autor:
S. Binsse, Pascal Lacombe, Thierry Chinet, Mostafa El Hajjam, Joëlle Roume, Jean-Pierre Pelage
Publikováno v:
Thérapeutiques endovasculaires des pathologies veineuses ISBN: 9782817802909
Les malformations ou fistules arterioveineuses pulmonaires (MAVPs) se definissent comme des communications anormales directes entre une artere et une veine pulmonaires, sans interposition de secteur capillaire. Elles comportent une ou plusieurs arter
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ada7f63d30bb349440fd0ff150d1481c
https://doi.org/10.1007/978-2-8178-0291-6_19
https://doi.org/10.1007/978-2-8178-0291-6_19