Zobrazeno 1 - 10
of 68
pro vyhledávání: '"S. Bhagavati"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. 1453(2):221-229
Although the mutation for myotonic dystrophy has been identified as a (CTG) n repeat expansion located in the 3′-untranslated region of a gene located on chromosome 19, the mechanism of disease pathogenesis is not understood. The objective of this
Publikováno v:
Experimental Neurology. 146:277-281
The pathogenesis of myotonic dystrophy (DM) and the function of the product of the DM gene, myotonin protein kinase (Mt-PK), and its relationship to the disease are uncertain. To gain insight into the function of Mt-PK we studied the effect of decrea
Publikováno v:
Biochemical and Biophysical Research Communications. 228:55-62
Myotonic dystrophy is caused by a trinucleotide repeat expansion (CTG)n, located in the 3′ untranslated region of the DM-protein kinase gene. The cellular effects of the CTG expansion and how they lead to the diverse, multi-system clinical phenotyp
Publikováno v:
Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. 55:509-514
Precise temporal and spatial coordination of expression of the myogenic regulatory factors (MRF) plays a critical role in the development of skeletal muscle. Whether this pattern is recapitulated postnatally during regeneration of mature muscle after
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Transplantation proceedings. 39(10)
Tacrolimus is used widely for immunosuppression following transplantation. It has rarely been linked to the development of peripheral neuropathy. However, one study also reported improvement in peripheral neuropathy after tacrolimus use. We have repo
Publikováno v:
European Journal of Neurology. 14:e21-e22
Publikováno v:
Biochimica et biophysica acta. 1317(3)
A major question about the pathogenesis of myotonic dystrophy (DM) is how the (CTG)n repeat mutation alters expression of the DM gene and how that is related to disease causation. Most previous studies have found a decrease in DM RNA and protein in p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.