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Autor:
S. Benammar Ammar, M.M. Benghani, A. Sebbah, S. Labter, N. Chadli, A. Belkadi, O. Tilioua, M.E.A. Amani
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 84:131-132
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::603e141f8ba73fffebd42483f41a4216
https://doi.org/10.1016/j.ando.2022.12.122
https://doi.org/10.1016/j.ando.2022.12.122
Autor:
M.M. Benghani, S. Benammar Ammar, K. Boufas, A.K. Chalabi, H. Bendaoud, A. Sebbah, F. Bencharef, M. Belkorissat, L. Lakehal, M.E.A. Amani
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 84:127-128
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::17c979476eee09966863af762135a747
https://doi.org/10.1016/j.ando.2022.12.113
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Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 84:161
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3e83a3b3f6a9c5dcd02d88a33b00376d
https://doi.org/10.1016/j.ando.2022.12.207
https://doi.org/10.1016/j.ando.2022.12.207
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 84:156
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9a67170a5d2fb6e842968c5970872b0c
https://doi.org/10.1016/j.ando.2022.12.191
https://doi.org/10.1016/j.ando.2022.12.191
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 82:552
Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est une maladie genetique rare qui se caracterise par un dysfonctionnement hypothalamo-hypophysaire. Il est du a l’absence de contribution des genes de la region 15q11-q13 d’origine paternelle. Nous rapportons le
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https://doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.883
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Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 82:314
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ddeba6e8965f3f5e6bc9275b10d10cd7
https://doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.165
https://doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.165
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 82:462
Introduction Le syndrome de Bardet–Biedl (SBB) est une maladie genetique autosomique recessive rare, comportant un hypogonadisme qui se manifeste par une cryptorchidie, un micropenis et/ou retard pubertaire. Observation Nous rapportons le cas d’u
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https://doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.608
https://doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.608
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 81:363-364
Introduction L’hemangiome est une tumeur vasculaire benigne, dont la localisation surrenalienne est tres rare ne comptabilisant qu’une soixantaine de cas rapportes. Observation Nous rapportons le cas d’une femme âgee de 35 ans chez qui une mas
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4d50640fb0a186c160f230a25b914a97
https://doi.org/10.1016/j.ando.2020.07.629
https://doi.org/10.1016/j.ando.2020.07.629