Zobrazeno 1 - 10
of 33
pro vyhledávání: '"S. Ben Khelifa"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
R. Ben Sallem, B. Laribi, A. Arfaoui, S. Ben Khelifa Melki, H. I. Ouzari, K. Ben Slama, T. Naas, N. Klibi
Publikováno v:
Letters in Applied Microbiology. 74:729-740
This study aimed to investigate the molecular mechanisms of carbapenem and colistin resistance in K. pneumoniae and E. coli isolates obtained from hospitalized patients in Carthagene International Hospital of Tunis. A total of 25 K. pneumoniae and 2
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0670c476bbf06a3df2e7eebf4ce8d71e
https://doi.org/10.1111/lam.13658
https://doi.org/10.1111/lam.13658
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Gene. 651:44-48
Maturity Onset Diabetes of the Young (MODY) is a monogenic form of diabetes characterized by autosomal dominant inheritance, an early clinical onset and a primary defect in β-cell function. Mutations in the GCK and HNF1A genes are the most common ca
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a580baf0560f7e14a926c00cbef2bf1f
https://doi.org/10.1016/j.gene.2018.01.081
https://doi.org/10.1016/j.gene.2018.01.081
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Latifa Chkioua, Roseline Froissart, I. Maire, S. Ferchichi, S. Ben Khelifa, V. Bonnet, Sandrine Laradi, A. Dandana, K Monastiri, A. Miled, Z. Jaidane
Publikováno v:
Pathologie Biologie. 56:88-93
Gaucher disease is one of the most prevalent lysosomal disorders. In this present study, we report a diagnostic strategy of type 1 Gaucher disease. The application of combined methods in molecular biology allowed us to analyse the p.Asn 370 Ser mutat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a2cd76511ea9f4c56deb9a6928da9aec
https://doi.org/10.1016/j.patbio.2007.09.029
https://doi.org/10.1016/j.patbio.2007.09.029
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A, Dandana, S, Ferchichi, S, Khedhiri, L, Chkioua, Z, Jaidane, K, Monastiri, S, Ben Khelifa, R, Ben Mansour, I, Maire, R, Froissart, V, Bonnet, S, Laradi, A, Miled
Publikováno v:
Annales de biologie clinique. 65(6)
Our study was carried out at a family from the Sahel (Tunisia). The father (index case) and his two children (son and daughter). The father beta-glucocerebrosidase (GCB) activity showing a deficit. These biochemical analyses are supplemented by molec
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::e75a7817619ebfa95cb97e38199cbd74
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18039610
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18039610