Zobrazeno 1 - 10 of 281 pro vyhledávání: '"S. Balcells"'
1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Búsqueda de variantes del gen LRP4 en mujeres con alta masa ósea y en pacientes con malformación de Chiari tipo I
Autor: S Balcells, Daniel Grinberg, Núria Martínez-Gil
Publikováno v: Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral v.13 n.1 2021
SciELO España: Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral, Vol 13, Iss 1, Pp 17-20 (2021)
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
instname
Resumen Objetivo LRP4 es un facilitador esencial en la inhibición específica de esclerostina de la vía canónica de Wnt. Mutaciones en LRP4 se han asociado a diversas patologías entre las cuales se incluyen la patología de crecimiento óseo, esc
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::663c4d38369fde0524db45b3fc669c4d
http://hdl.handle.net/2445/195179
Zobrazit plný text záznamu
6
Human-derived alleles in SOST and RUNX2 3′UTRs cause differential regulation in a bone cell-line model
Autor: Cedric Boeckx, Núria Martínez-Gil, S Balcells, Daniel Grinberg, Alejandro Andirkó, Juan Moriano
The inquiry into the phenotypic features that set apart human species, such as a light, gracile skeleton and a rounded skull characteristic of Homo sapiens, can now benefit from the examination of ancient genomes. These have added a new layer of anal
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a63dbe0199ecd2dfc5862d102f3f51ea
https://doi.org/10.1101/2021.04.21.440797
Zobrazit plný text záznamu
8
Akademický článek
WNT16 rs2908004 missense variant acts as eQTL of FAM3C in human primary osteoblasts.
Autor: N., Martínez-Gil, J., Patiño, N., Ugartondo, D., Grinberg, S., Balcells
Publikováno v: Journal of Osteoporosis & Mineral Metabolism / Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral (English edition); nov/dic2021, Vol. 13 Issue 4, p117-121, 5p
Zobrazit plný text záznamu
9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
10
A GGPS1 mutation found by WES in three sisters with bisphosphonate-associated atypical femoral fractures
Autor: N. ROCA-AYATS, N. GARCIA-GIRALT, M. FALCO-MASCARO, N. MARTINEZ-GIL, J. ABRIL, R. URREIZTI, J. DOPAZO, J. GOMEZ, X. NOGUES, L. MELLIBOVSKY, D. PRIETO-ALHAMBRA, J. DUNFORD, M. JAVAID, R. RUSSELL, D. GRINBERG, S. BALCELLS, A. DIEZ-PEREZ
Publikováno v: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
r-CIPF: Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
r-CIPF. Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
instname
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::769c4a94310b58cd189971a6844c976a
https://fundanet.cipf.es/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=3421
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje