Zobrazeno 1 - 10
of 109
pro vyhledávání: '"S. Akli"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
E A Mittendorf, Y Liu, S L Tucker, T McKenzie, N Qiao, S Akli, A Biernacka, L Meijer, K Keyomarsi, K K Hunt
Publikováno v:
Oncogene
HER2/neu (HER2) and cyclin E are important prognostic indicators in breast cancer. As both are involved in cell cycle regulation we analyzed whether there was a direct interaction between the two. HER2 and cyclin E expression levels were determined i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3c48e6ae9605150389db29b84b73f77e
https://doi.org/10.1038/onc.2010.151
https://doi.org/10.1038/onc.2010.151
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
L. Poenaru, Axel Kahn, Emmanuelle Vigne, Catherine Caillaud, Michel Perricaudet, Fabrice Lisovoski, Leslie Stratford-Perricaudet, Marc Peschanski, S. Akli, J. Cadusseau
Publikováno v:
NeuroReport. 5:1069-1076
Adenovirus vectors containing a marker gene (lacZ from Escherichia coli) are potent for transferring the gene to neurones after intraparenchymal injections. Expression of the marker gene may lead to the synthesis of an enormous amount of beta-galacto
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::56735bcd1a3559c99764dbb5c5e4fc13
https://doi.org/10.1097/00001756-199405000-00013
https://doi.org/10.1097/00001756-199405000-00013
Autor:
M. Cometto, Jean-Claude Kaplan, Jamel Chelly, Ghislaine Hamard, Jean-Philippe Hugnot, Axel Kahn, M. Lambert, D. Recan, S. Akli, Hélène Gilgenkrantz
Publikováno v:
Journal of Clinical Investigation. 88:1161-1166
We have previously demonstrated that there is a low level of transcription of tissue-specific genes in every cell type. In this study, we have taken advantage of this phenomenon, called illegitimate transcription, to analyze the muscle-type dystrophi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b09f6d96e53bdcd77c3cfbf103c88cff
https://doi.org/10.1172/jci115417
https://doi.org/10.1172/jci115417
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
K. Keyomarsi, S. Akli
Publikováno v:
Breast Diseases: A Year Book Quarterly. 20:64-65
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::acd576db2d40342ce064ae792d5623c7
https://doi.org/10.1016/s1043-321x(09)79226-4
https://doi.org/10.1016/s1043-321x(09)79226-4
Publikováno v:
Gene therapy. 3(9)
Tay-Sachs disease (TSD) is a lysosomal storage disease due to hexosaminidase A deficiency caused by mutations in the gene for alpha-chain (Hex alpha). A human Hex alpha cDNA was subcloned into the adenoviral plasmid pAdRSV. Hex alpha. Replication-def
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::588bc5410f1b9ab0570d84fa37958bdb
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8875224
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8875224