Zobrazeno 1 - 10
of 1 076
pro vyhledávání: '"S. Minoshima"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
The Medical journal of Malaysia. 76(4)
The aim of this study is to use 3D-SSP and a population-comparable normal database to investigate the associations between amyloid deposition detected by 18Fflorbetapir PET and neurocognitive performance of participants with mild cognitive impairment
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M, Hattori, A, Fujiyama, T D, Taylor, H, Watanabe, T, Yada, H S, Park, A, Toyoda, K, Ishii, Y, Totoki, D K, Choi, Y, Groner, E, Soeda, M, Ohki, T, Takagi, Y, Sakaki, S, Taudien, K, Blechschmidt, A, Polley, U, Menzel, J, Delabar, K, Kumpf, R, Lehmann, D, Patterson, K, Reichwald, A, Rump, M, Schillhabel, A, Schudy, W, Zimmermann, A, Rosenthal, J, Kudoh, K, Schibuya, K, Kawasaki, S, Asakawa, A, Shintani, T, Sasaki, K, Nagamine, S, Mitsuyama, S E, Antonarakis, S, Minoshima, N, Shimizu, G, Nordsiek, K, Hornischer, P, Brant, M, Scharfe, O, Schon, A, Desario, J, Reichelt, G, Kauer, H, Blocker, J, Ramser, A, Beck, S, Klages, S, Hennig, L, Riesselmann, E, Dagand, T, Haaf, S, Wehrmeyer, K, Borzym, K, Gardiner, D, Nizetic, F, Francis, H, Lehrach, R, Reinhardt, M L, Yaspo
Publikováno v:
Nature, Vol. 405, No 6784 (2000) pp. 311-319
Chromosome 21 is the smallest human autosome. An extra copy of chromosome 21 causes Down syndrome, the most frequent genetic cause of significant mental retardation, which affects up to 1 in 700 live births. Several anonymous loci for monogenic disor
Autor:
S. Asakawa, K. Kawakami, M. Kobayashi, N. Shimizu, S. Minoshima, K. Yamada, H. Ozaki, M. Kajitani
Publikováno v:
Cytogenetic and Genome Research. 87:108-112
Six4, a member of the homeobox gene subfamily (Six), is expressed in a developmentally regulated fashion, and supposed to be involved in embryogenesis. We cloned the human SIX4 and murine Six4 genomic DNAs and determined their structures. The structu
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kiyoshi Kitamoto, Yoshihiro Arimura, Toshihiko Nagasawa, Kazuo Suzuki, Kimimasa Nakabayashi, Akiko Ishida-Okawara, S Minoshima
Publikováno v:
Nephrology. 3:527-534
Summary: In order to elucidate the role of neutrophils in the pathogenesis of MPO-specific anti-neutrophil cytoplasmic antibody (MPO-ANCA) related glomerulonephritis (GN), MPO release, beta-glucuronidase (BGL) release, superoxide anion (O2−) produc
Publikováno v:
Proceedings of the IEEE. 93:723-725
Presents an introduction to a special issue on molecular imaging: emerging technology and biomedical applications. The paper illustrates the recent advances in molecular imaging, including aspects of basic molecular/genetic research up to in vivo hum
Autor:
N. Shimizu, M. Ohki, Y. Sakaki, S. Minoshima, T. Eki, Y. Murakami, H. Sugawara, S. Suwa, S. Antonarakis, D. Patterson, C. Van Broeckhoven, J.M. Delabar
Publikováno v:
Cytogenetic and Genome Research. 70:147-182