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Autor:
Gema Angulo-Manzaneque, María Baus-Domínguez, Gonzalo Ruiz-de-León, María-Ángeles Serrera-Figallo, Fátima S. Aguilera, Daniel Torres-Lagares
Publikováno v:
Dentistry Journal, Vol 12, Iss 10, p 319 (2024)
A gummy smile, defined as excessive gingival exposure while smiling, is an esthetic and functional condition affecting an individual’s quality of life. Despite its prevalence and impact, the classification and treatment of the gummy smile remain ch
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https://doaj.org/article/c0723726e4914ec5b783f29747c19c73
Autor:
Gema Angulo-Manzaneque, María Baus-Domínguez, Gonzalo Ruiz-de-León-Hernández, María-Ángeles Serrera-Figallo, Daniel Torres-Lagares, Fátima S. Aguilera
Publikováno v:
Dentistry Journal, Vol 12, Iss 10, p 329 (2024)
A gummy smile is the visualization of more than 3 mm of gingiva above the maxillary incisors. This study aimed to evaluate the long-term effects on aesthetics and patient satisfaction of a new hyaluronic acid infiltration technique in reducing the gu
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https://doaj.org/article/95aee7c5e778468ea69de205f0c8ae4d
Autor:
V. Cantarín-Extremera, M. Jiménez-Legido, S. Aguilera-Albesa, A. Hedrera-Fernández, L. Arrabal-Fernández, N. Gorría-Redondo, I. Martí-Carrera, M.E. Yoldi-Pedtri, M. Sagaseta-De Ilúrdoz, L. González-Gutiérrez-Solana
Publikováno v:
Neurología, Vol 38, Iss 2, Pp 93-105 (2023)
Resumen: Introducción: El síndrome opsoclono-mioclono-ataxia es un raro trastorno de inicio pediátrico; de base neuroinflamatoria y origen paraneoplásico, parainfeccioso o idiopático. Actualmente no hay biomarcadores, siendo el diagnóstico clí
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https://doaj.org/article/d93458a52c0045a68005cbd0f33136c3
Autor:
Mohammed Ferdous-Ur Rahman, Yue Yang, Bao T. Le, Avik Dutta, Julia Posyniak, Patrick Faughnan, Mohammad A. Sayem, Nadine S. Aguilera, Golam Mohi
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 13, Iss 1, Pp 1-16 (2022)
Chronic inflammation is frequently observed in patients with myeloproliferative neoplasms (MPN). Here the authors observe elevated levels of IL-1α and IL-1β in MPN patients and show that IL-1 contributes to clonal expansion and bone marrow fibrosis
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https://doaj.org/article/497295ba48f44d95be95e99fe1183b95
Publikováno v:
Current Oncology, Vol 28, Iss 6, Pp 5124-5147 (2021)
CD5-negative, CD10-negative low-grade B-cell lymphoproliferative disorders (CD5-CD10-LPD) of the spleen comprise a fascinating group of indolent, neoplastic, mature B-cell proliferations that are essential to accurately identify but can be difficult
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https://doaj.org/article/90b4d7fac19b462dab4e2a8f3962cdc9
Autor:
A. Mosquera Gorostidi, M. Iridoy Zulet, G. Azcona Ganuza, E. Gembero Esarte, M.E. Yoldi Petri, S. Aguilera Albesa
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 34, Iss 2, Pp 89-97 (2019)
Introduction: The definition, associated aetiologies, diagnosis, and treatment of idiopathic intracranial hypertension, or pseudotumour cerebri (PTC), are constantly being revised in the paediatric population. Objectives and methods: Our study includ
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https://doaj.org/article/d7155344038745faa5479f008f45bc10
Autor:
A. Mosquera Gorostidi, M. Iridoy Zulet, G. Azcona Ganuza, E. Gembero Esarte, M.E. Yoldi Petri, S. Aguilera Albesa
Publikováno v:
Neurología, Vol 34, Iss 2, Pp 89-97 (2019)
Resumen: Introducción: El síndrome de hipertensión intracraneal idiopática o seudotumor cerebri (STC) en niños está en constante revisión, respecto a su definición, etiologías asociadas, diagnóstico y terapéutica más apropiada. Objetivos
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https://doaj.org/article/11ed01baccd94bf18719922ec2eac993
Autor:
Rossy S. López-Prieto, Alfredo A. Reza-Albarrán, Patricia Clark, Rita A. Gómez Díaz, Miguel S. Aguilera-Rubalcava, Diana C. Güereca-Olguín, Grecia Q. Jalife-Velázquez, Adrián Soto-Mota, Tannia L. Viveros-Ruiz, Liliana Juárez-Martínez, Francisco J. Gómez-Pérez, Paloma Almeda-Valdes
Publikováno v:
Endocrine Practice. 29:362-367
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::50b3568c9e1e7b7ff662b39da39b798b
https://doi.org/10.1016/j.eprac.2023.02.005
https://doi.org/10.1016/j.eprac.2023.02.005
Publikováno v:
American Journal of Surgical Pathology. 47:694-700
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e5ad3098b478087ae1cd35140034a680
https://doi.org/10.1097/pas.0000000000002035
https://doi.org/10.1097/pas.0000000000002035
Autor:
S. Aguilera-Albesa, L. Arrabal-Fernández, I. Martí-Carrera, N. Gorría-Redondo, A. Hedrera-Fernández, M.E. Yoldi-Pedtri, Luis González-Gutiérrez-Solana, M. Jiménez-Legido, Verónica Cantarín-Extremera, M. Sagaseta-De Ilúrdoz
Publikováno v:
Neurología. 38:93-105
Resumen Introduccion El sindrome opsoclono-mioclono-ataxia es un raro trastorno de inicio pediatrico; de base neuroinflamatoria y origen paraneoplasico, parainfeccioso o idiopatico. Actualmente no hay biomarcadores, siendo el diagnostico clinico. El
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6ecd10724198b5421d1006a91e3ebd01
https://doi.org/10.1016/j.nrl.2020.04.025
https://doi.org/10.1016/j.nrl.2020.04.025