Zobrazeno 1 - 10
of 903
pro vyhledávání: '"S-adenosylhomocysteine hydrolase"'
Publikováno v:
JIMD Reports, Vol 65, Iss 6, Pp 371-381 (2024)
Abstract S‐adenosylhomocysteine hydrolase deficiency is an autosomal recessive inborn error of metabolism affecting methylation by disrupting the methionine cycle. Its clinical spectrum spans from severe perinatal encephalomyopathy and liver failur
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6764affc2f38476a9cb187ec474876ad
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yiran You, Xu Chen, Yu Chen, Juan Pang, Qian Chen, Qiannan Liu, Hongliang Xue, Yupeng Zeng, Jinghe Xiao, Jiaxin Mi, Yi Tang, Wenhua Ling
Publikováno v:
Redox Biology, Vol 65, Iss , Pp 102828- (2023)
Aims: Vascular senescence, which is closely related to epigenetic regulation, is an early pathological condition in cardiovascular diseases including atherosclerosis. Inhibition of S-adenosylhomocysteine hydrolase (SAHH) and the consequent increase o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/53800576742b410d9d9d635bf7d44a25
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Danijela Petković Ramadža, Ivana Kuhtić, Kamelija Žarković, Hanns Lochmüller, Mislav Čavka, Ida Kovač, Ivo Barić, Maja Prutki
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 10 (2022)
IntroductionS-Adenosylhomocysteine hydrolase deficiency (SAHHD) is a rare inherited multisystemic disease with muscle involvement as one of the most prominent and poorly understood features. To get better insight into muscle involvement, skeletal mus
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/17e1dc2749d240b997e8754893d77ffb
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 32, Iss , Pp 100885- (2022)
S-Adenosylhomocysteine (SAH) hydrolase deficiency is an autosomal recessive disorder in methionine metabolism caused by pathogenic variants in the gene AHCY. To date, only 15 patients with this disorder have been reported, including several patients
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7bfa90a56a824c9f832467c635b38698
Publikováno v:
Frontiers in Pharmacology, Vol 12 (2021)
Adenosine, acting both through G-protein coupled adenosine receptors and intracellularly, plays a complex role in multiple physiological and pathophysiological processes by modulating neuronal plasticity, astrocytic activity, learning and memory, mot
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5d37555c401a4b9babdff739c711d13f
Publikováno v:
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 9 (2021)
Adenosylhomocysteinase (AHCY) is a unique enzyme and one of the most conserved proteins in living organisms. AHCY catalyzes the reversible break of S-adenosylhomocysteine (SAH), the by-product and a potent inhibitor of methyltransferases activity. In
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d50c624d37a3493281c92bbdfe1a3ecc
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.