Zobrazeno 1 - 10
of 31
pro vyhledávání: '"S Y, Sit"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
S. Y. Sit
Publikováno v:
Current Pharmaceutical Design. 6:1211-1248
An attempt is made by the author to highlight the important events that laid the foundation of dopamine agonists as a treatment strategy for Parkinson s disease. This debilitating neurodegenerative disorder is long recognized as a result of progressi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c3e0303277e825597b9a17d0f71a98ac
https://doi.org/10.2174/1381612003399581
https://doi.org/10.2174/1381612003399581
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Graham S, Poindexter, Marc A, Bruce, J Guy, Breitenbucher, Mendi A, Higgins, S-Y, Sit, Jeffrey L, Romine, Scott W, Martin, Sally A, Ward, Rachel T, McGovern, Wendy, Clarke, John, Russell, Ildiko, Antal-Zimanyi
Publikováno v:
Bioorganicmedicinal chemistry. 12(2)
Structure-activity studies around the urea linkage in BMS-193885 (4a) identified the cyanoguanidine moiety as an effective urea replacement in a series of dihydropyridine NPY Y(1) receptor antagonists. In comparison to urea 4a (K(i)=3.3 nM), cyanogua
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::730d514fbc9518a32175e7f8810822fb
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14723969
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14723969
Publikováno v:
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics. 296(2)
Dinapsoline is a new potent, full agonist at D1 dopamine receptors with limited selectivity relative to D2 receptors. The efficacy of this compound was assessed in rats with unilateral 6-hydroxydopamine lesions of the medial forebrain bundle, a stand
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::bd0e1e9aaff024b57137354e4e726bc1
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11160615
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11160615
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.