Zobrazeno 1 - 10 of 187 pro vyhledávání: '"S Vuillaumier"'
1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Guanosine diphosphate-mannose:GlcNAc2-PP-dolichol mannosyltransferase deficiency (congenital disorders of glycosylation type Ik): five new patients and seven novel mutations
Autor: T, Dupré, S, Vuillaumier-Barrot, I, Chantret, H, Sadou Yayé, H S, Yayé, C, Le Bizec, A, Afenjar, C, Altuzarra, C, Barnérias, L, Burglen, P, de Lonlay, F, Feillet, S, Napuri, N, Seta, S E H, Moore
Publikováno v: Journal of medical genetics. 47(11)
Background In type I congenital disorders of glycosylation (CDG I), proteins necessary for the biosynthesis of the lipid-linked oligosaccharide (LLO) required for protein N-glycosylation are defective. A deficiency in guanosine diphosphate-mannose:Gl
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a8047b82106faa79b3aa80f2f3a734aa
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25694440
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje