Zobrazeno 1 - 10
of 27
pro vyhledávání: '"S Vadher"'
Autor:
kumar, S. Vadher Ravi1 ravi_vadher2007@yahoo.com
Publikováno v:
Pharma Science Monitor. Jan2013, Vol. 4 Issue 1, p3391-3407. 17p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
S. Vadher, S. M. Farrow, J. L. H. O'riordan, F. J. Cockerill, A. R. Rut, Martin Hewison, N S Hawa, J. W. Pike
Publikováno v:
Clinical Endocrinology. 45:85-92
Summary OBJECTIVE Hereditary vitamin D resistant rickets (HVDRR) is an autosomal recessive disorder resulting in target organ resistance to the actions of 1,25-dihydroxyvitamin D3 (1,25(OH)2D3). In many cases, this disorder has been shown to be due t
Autor:
M Hewison, M Dabrowski, S Vadher, L Faulkner, F J Cockerill, P M Brickell, J L O'Riordan, D R Katz
Publikováno v:
The Journal of Immunology. 156:4391-4400
The active vitamin D3 metabolite 1,25-dihydroxycholecalciferol (1,25(OH)2D3) acts as an antiproliferative and differentiating agent for the monoblastoid cell line U937 and as an important immunologic mediator implicated particularly in the function o
Autor:
M Hewison, M Dabrowski, L Faulkner, E Hughson, S Vadher, A Rut, P M Brickell, J L O'Riordan, D R Katz
Publikováno v:
The Journal of Immunology. 153:5709-5719
A 2-kB cDNA for the vitamin D receptor (VDR) was cloned in sense orientation into the plasmid pMEP4 (containing a cadmium-inducible metallothionein II promoter and a hygromycin-resistance selection gene) and transfected into monoblastoid U937 cells.
Autor:
N S, Hawa, F J, Cockerill, S, Vadher, M, Hewison, A R, Rut, J W, Pike, J L, O'Riordan, S M, Farrow
Publikováno v:
Clinical endocrinology. 45(1)
Hereditary vitamin D resistant rickets (HVDRR) is an autosomal recessive disorder resulting in target organ resistance to the actions of 1,25-dihydroxyvitamin D3 (1,25(OH)2D3). In many cases, this disorder has been shown to be due to mutations in the
Autor:
Jeremy Steinbruck, Sherry Solchenberger, Umaben S. Vadher, Noelle Palmstrom, Nurit Haspel, Kenneth L. Campbell
Publikováno v:
Biology of Reproduction. 87:232-232
Publikováno v:
Vitamin D
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::709e7eda3e9004be9d7d32891b042773
https://doi.org/10.1515/9783110882513-106
https://doi.org/10.1515/9783110882513-106
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.