Zobrazeno 1 - 10
of 222
pro vyhledávání: '"S Strehl"'
Autor:
C. Meyer, P. Larghero, B. Almeida Lopes, T. Burmeister, D. Gröger, R. Sutton, N. C. Venn, G. Cazzaniga, L. Corral Abascal, G. Tsaur, L. Fechina, M. Emerenciano, M. S. Pombo-de-Oliveira, T. Lund-Aho, T. Lundán, M. Montonen, V. Juvonen, J. Zuna, J. Trka, P. Ballerini, H. Lapillonne, V. H. J. Van der Velden, E. Sonneveld, E. Delabesse, R. R. C. de Matos, M. L. M. Silva, S. Bomken, K. Katsibardi, M. Keernik, N. Grardel, J. Mason, R. Price, J. Kim, C. Eckert, L. Lo Nigro, C. Bueno, P. Menendez, U. zur Stadt, P. Gameiro, L. Sedék, T. Szczepański, A. Bidet, V. Marcu, K. Shichrur, S. Izraeli, H. O. Madsen, B. W. Schäfer, S. Kubetzko, R. Kim, E. Clappier, H. Trautmann, M. Brüggemann, P. Archer, J. Hancock, J. Alten, A. Möricke, M. Stanulla, J. Lentes, A. K. Bergmann, S. Strehl, S. Köhrer, K. Nebral, M. N. Dworzak, O. A. Haas, C. Arfeuille, A. Caye-Eude, H. Cavé, R. Marschalek
Publikováno v:
Leukemia, 37(5), 988-1005. Nature Publishing Group
Chromosomal rearrangements of the human KMT2A/MLL gene are associated with de novo as well as therapy-induced infant, pediatric, and adult acute leukemias. Here, we present the data obtained from 3401 acute leukemia patients that have been analyzed b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M. MacDougall, Alexander S. Graphodatsky, George Klein, I. Ohkubo, E. Van Hul, T.A. Jones, T.B. Shows, H. Nishino, D. Simmons, M.R. Martorell, L.A. Cannizzaro, M.R. Ribaudo, N. Nowak, M. Noble, V.S. Lestou, H.H.Q. Heng, C. Márquez, Vladimir I. Kashuba, A.I. Protopopov, J. Merregaert, C. Templado, G. Novelli, F. Sangiuolo, Keith Johnson, G. Calabrese, A.M. Ruzzo, P. Rubino, Harvey Mohrenweiser, P. Colls, I.H. Still, S. Feo, T.H. Chu, B.R. DuPont, J. Cowell, Y. Yonenaga-Yassuda, J. Inazawa, R.J. Leach, W. Van Hul, N.J. Gutowski, S. Munné, Tomio Miwa, M.T. Rodrigues, J. Williamson, C. Pröschel, M. Magnani, A.M. Estop, N.V. Vorobieva, R. Z. Gizatullin, P.F. Ambros, H. Gadner, A. Di Leonardo, P.J. Willems, B. Dallapiccola, K. Cieply, M. Gennarelli, A. Giallongo, Denise Sheer, J. Benet, X. Mao, J. Wauters, L. Mori, Eugene R. Zabarovsky, M.V. Protopopova, H. Ueyama, A. Colosimo, Y. Xie, J. Navarro, T. Lion, S. Strehl, V. Van Kirk, G. Hong, G. Palka
Publikováno v:
Cytogenetic and Genome Research. 74:227-244
Autor:
A Zoubek, C Pfleiderer, M Salzer-Kuntschik, G Amann, R Windhager, FM Fink, E Koscielniak, O Delattre, S Strehl, PF Ambros, H Gadner, H Kovar
Publikováno v:
British Journal of Cancer
Ewing tumours (ET), including Ewing's sarcoma and peripheral primitive neuroectodermal tumour, are well characterised at the molecular level by a unique chromosomal rearrangement which fuses the EWS gene to one of two closely related ETS proto-oncoge
Diagnostic value of the molecular genetic detection of the t(11;22) translocation in Ewing's tumours
Autor:
F. van Valen, Werner Böcker, Barbara Dockhorn-Dworniczak, Sebastian Blasius, S Burdach, K L Schäfer, Heribert Jürgens, S Strehl, W. Winkelmann, R. Dantcheva
Publikováno v:
Virchows Archiv. 425:107-112
One consistent feature of the Ewing's tumour family is the presence of a balanced translocation involving band q12 and band q24 of chromosome 22 and chromosome 11. Recent cloning of the chromosome breakpoint regions of t(11;22)(q24;q12) Ewing's sarco
Autor:
S Strehl
Publikováno v:
Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology.
Review on LASP1 (LIM and SH3 protein), with data on DNA, on the protein encoded, and where the gene is implicated.