Zobrazeno 1 - 10
of 171
pro vyhledávání: '"S Spera"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Forest@, Vol 15, Iss 1, Pp 59-64 (2018)
In the last decades, wildfires have considerably changed in their frequency, extension, intensity and this is mainly due to climate change and human activities. The year 2017 was particularly significant for the amount of hectares burned in Southern
Conference
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sarah Bocchini, Antonino Crinò, Marco Cappa, Graziano Grugni, Marina Cuttini, S. Spera, Girolamo Di Giorgio, Danilo Fintini
Publikováno v:
Hormone Research in Paediatrics. 81:189-195
Background: In Prader-Willi syndrome (PWS) a reduced growth hormone (GH) response to several stimulators has been documented in many studies, but none have focused on very young children. We evaluated the pattern of GH secretion in very young PWS pat
Autor:
Claudio Pagano, S. Di Candia, Giuseppe Chiumello, Luigi Gargantini, Roberto Vettor, A. Crinò, Alessandro Sartorio, Marco Cappa, Giorgio Bedogni, S. Spera, Andrea Corrias, Graziano Grugni, Lorenzo Iughetti, Paolo Brambilla, Alessandro Salvatoni, L. Ragusa
Publikováno v:
Nutrition, Metabolism and Cardiovascular Diseases. 23:1134-1140
Prader-Willi syndrome (PWS), the most common genetic cause of obesity, is characterized by elevated morbility and mortality in all ages. In this context, non-obese PWS children showed low frequency of metabolic syndrome (MetS), while a comparable pre
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
C. Colombo, Yu Wen Lin, Lucia Russo, S. Spera, Colin G. Nichols, Eugenio Mercuri, Fabrizio Barbetti, Antonino Crinò, Domenica Battaglia, S. Ricci, Alessia Francesca Mozzi, Claudia Brogna, Valeria Grasso
Publikováno v:
Pediatric Diabetes. 13:656-660
Heterozygous, activating mutations of KCNJ11 encoding the pore-forming subunit (Kir 6.2) of the ATP-sensitive potassium channel (KATP) are the most prevalent cause of diabetes with onset in the first 6 months of life [1]. Rarely, KCNJ11 mutations are
Autor:
P. Chiabotto, Isped, Benedetta Mariani, Lorenzo Iughetti, Giuseppe Chiumello, Alessandro Mussa, Antonino Crinò, Simeone Andrulli, S. Spera, Stefania Di Candia, Alessandro Salvatoni, A. Luce, Clotilde De Medici, Graziano Grugni, Luigi Gargantini, Andrea Corrias, Diabetology (Siedp), L. Ragusa, Luciano Beccaria, Anna Cogliardi
Publikováno v:
Clinical Endocrinology. 76:843-850
Summary Objective A recent study evidenced by metyrapone test a central adrenal insufficiency (CAI) in 60% of Prader–Willi syndrome (PWS) children. These results were not confirmed in investigations with low [Low-Dose Tetracosactrin Stimulation Tes
Autor:
V. Losacco, Marina Cuttini, Graziano Grugni, C. Marzano, S. Spera, Marco Cappa, G. Di Giorgio, Andrea Lenzi, A. Crinò, A. Anzuini, Antonio F. Radicioni
Publikováno v:
Clinical Endocrinology. 76:72-77
Summary Background Hypogonadism in Prader–Willi syndrome (PWS) is generally attributed to hypothalamic dysfunction or to primary gonadal defect, but pathophysiology is still unclear. Objectives To investigate the aetiology of hypothalamic–pituita
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.