Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"S Sarenius"'
Autor:
Tero Ylisaukko-oja, Nieminen-von Wendt T, Karola Rehnström, Källman T, von Wendt L, Leena Peltonen, S Sarenius, Irma Järvelä, Elli Kempas
Publikováno v:
Journal of medical genetics. 43(2)
Background: Asperger syndrome is characterised by abnormalities in social interaction as well as repetitive and stereotyped behaviours and interests. The trait is thought to display complex inheritance, but in a subset of families the inheritance res
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d579681c5451f83de79f5f7f218d2964
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16467216
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16467216
Autor:
Irma Järvelä, L. von Wendt, Teppo Varilo, T. Nieminen-von Wendt, Leena Peltonen, S Sarenius, Tero Ylisaukko-oja, Elli Kempas
Publikováno v:
Molecular psychiatry. 9(2)
Asperger syndrome (AS), characterised by inadequate social interaction, lack of empathy and a dependence of routines and rituals, is classified as belonging to the autism spectrum disorders (DSM-IV and ICD-10). Although the prevalence of AS has been
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::102585c8c751440936f18c87ae5316d6
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14966474
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14966474
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Intellectual Disability Research. Jun2004, Vol. 48 Issue 4/5, p286-290. 5p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Midei, A., Licinio, J.
Publikováno v:
Molecular Psychiatry. Feb2004, Vol. 9 Issue 2, p118-120. 3p.
Autor:
Holt R; The Wellcome Trust Centre for Human Genetics, University of Oxford, Roosevelt Drive, Oxford, UK., Barnby G, Maestrini E, Bacchelli E, Brocklebank D, Sousa I, Mulder EJ, Kantojärvi K, Järvelä I, Klauck SM, Poustka F, Bailey AJ, Monaco AP
Publikováno v:
European journal of human genetics : EJHG [Eur J Hum Genet] 2010 Sep; Vol. 18 (9), pp. 1013-9. Date of Electronic Publication: 2010 May 05.