Ongoing Clinical Trials

Autor: J. L. Clarke, M. M. Ennis, K. R. Lamborn, M. D. Prados, V. K. Puduvalli, M. Penas-Prado, M. R. Gilbert, M. D. Groves, K. R. Hess, V. A. Levin, J. de Groot, H. Colman, C. A. Conrad, M. E. Loghin, K. Hunter, W. K. Yung, C. Chen, D. Damek, A. Liu, L. E. Gaspar, A. Waziri, K. Lillehei, B. Kavanagh, J. L. Finlay, K. Haley, G. Dhall, S. Gardner, J. Allen, A. Cornelius, R. Olshefski, J. Garvin, K. Pradhan, M. Etzl, S. Goldman, M. Atlas, S. Thompson, A. Hirt, J. Hukin, M. Comito, S. Bertolone, J. Torkildson, M. Joyce, C. Moertel, J. Letterio, G. Kennedy, A. Walter, L. Ji, R. Sposto, K. Dorris, L. Wagner, T. Hummel, R. Drissi, L. Miles, J. Leach, L. Chow, R. Turner, M. N. Gragert, D. Pruitt, M. Sutton, J. Breneman, K. Crone, M. Fouladi, B. B. Friday, J. Buckner, S. K. Anderson, C. Giannini, J. Kugler, M. Mazurczac, P. Flynn, H. Gross, E. Pajon, K. Jaeckle, E. Galanis, M. A. Badruddoja, M. A. Pazzi, B. Stea, P. Lefferts, N. Contreras, M. Bishop, J. Seeger, R. Carmody, N. Rance, M. Marsella, K. Schroeder, A. Sanan, L. J. Swinnen, C. Rankin, E. J. Rushing, L. F. Hutchins, D. M. Damek, G. R. Barger, A. D. Norden, G. Lesser, S. N. Hammond, J. Drappatz, C. E. Fadul, T. T. Batchelor, E. C. Quant, R. Beroukhim, A. Ciampa, L. Doherty, D. LaFrankie, S. Ruland, C. Bochacki, P. Phan, E. Faroh, B. McNamara, K. David, M. R. Rosenfeld, P. Y. Wen, S. Phuphanich, D. Reardon, E. T. Wong, S. R. Plotkin, A. Mintz, J. J. Raizer, T. J. Kaley, K. H. Smith, M. C. Chamberlain, C. Graham, M. Mrugala, S. Johnston, T. N. Kreisl, P. Smith, F. Iwamoto, J. Sul, J. A. Butman, H. A. Fine, M. Westphal, O. Heese, M. Warmuth-Metz, T. Pietsch, U. Schlegel, J.-C. Tonn, J. Schramm, G. Schackert, A. Melms, H. M. Mehdorn, V. Seifert, K. Geletneky, D. Reuter, F. Bach, M. Khasraw, L. E. Abrey, A. B. Lassman, A. Hormigo, C. Nolan, I. T. Gavrilovic, I. K. Mellinghoff, A. S. Reiner, L. DeAngelis, A. M. Omuro, S. R. Burzynski, R. A. Weaver, T. J. Janicki, G. S. Burzynski, B. Szymkowski, S. S. Acelar, L. L. Mechtler, P. C. O'Connor, H.-A. Kroon, T. Vora, P. Kurkure, B. Arora, T. Gupta, V. Dhamankar, S. Banavali, A. Moiyadi, S. Epari, N. Merchant, R. Jalali, S. Moller, K. Grunnet, S. Hansen, H. Schultz, M. Holmberg, M. M. Sorensen, H. S. Poulsen, U. Lassen, D. A. Reardon, J. J. Vredenburgh, A. Desjardins, D. E. Janney, K. Peters, J. Sampson, S. Gururangan, H. S. Friedman, S. Jeyapalan, M. Constantinou, D. Evans, H. Elinzano, B. O'Connor, M. Y. Puthawala, M. Goldman, A. Oyelese, D. Cielo, T. Dipetrillo, H. Safran, M. Anan, M. Seyed Sadr, J. Alshami, C. Sabau, E. Seyed Sadr, V. Siu, M.-C. Guiot, A. Samani, R. Del Maestro, U. Bogdahn, G. Stockhammer, A. K. Mahapatra, N. K. Venkataramana, V. E. Oliushine, V. E. Parfenov, I. E. Poverennova, P. Hau, P. Jachimczak, H. Heinrichs, K.-H. Schlingensiepen, S. Shibui, T. Kayama, T. Wakabayashi, R. Nishikawa, M. de Groot, E. Aronica, C. J. Vecht, S. T. Toering, J. J. Heimans, J. C. Reijneveld, T. Batchelor, P. Mulholland, B. Neyns, L. B. Nabors, M. Campone, A. Wick, W. Mason, T. Mikkelsen, L. S. Ashby, J. F. DeGroot, H. R. Gattamaneni, L. M. Cher, M. A. Rosenthal, F. Payer, J. Xu, Q. Liu, M. van den Bent, B. Nabors, K. Fink, M. Chan, J. Trusheim, S. Raval, C. Hicking, J. Henslee-Downey, M. Picard, D. Schiff, S. Karimi, L. M. DeAngelis, C. P. Nolan, A. Omuro, I. Gavrilovic, A. Norden, B. W. Purow, F. S. Lieberman, S. Hariharan, J. G. Perez-Larraya, J. Honnorat, O. Chinot, I. Catry-Thomas, L. Taillandier, J. S. Guillamo, C. Campello, A. Monjour, M. L. Tanguy, J. Y. Delattre, D. N. Franz, D. A. Krueger, M. M. Care, K. Holland-Bouley, K. Agricola, C. Tudor, P. Mangeshkar, A. W. Byars, T. Sahmoud, M. Alonso-Basanta, R. A. Lustig, J. F. Dorsey, R. K. Lai, L. D. Recht, N. Paleologos, M. Groves, S. Meech, T. Davis, D. Pavlov, M. A. Marshall, M. Slot, S. M. Peerdeman, P. D. Beauchesne, G. Faure, G. Noel, T. Schmitt, C. Kerr, E. Jadaud, L. Martin, C. Carnin, K. B. Peters, J. E. Herndon, J. P. Kirkpatrick, L. Nayak, K. S. Panageas, L. M. Deangelis

Publikováno v: Neuro-Oncology. 12:iv69-iv78

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b138742fe32eddbd34d17f3b2977eeb3
https://doi.org/10.1093/neuonc/noq116.s9

The influence of antineoplaston A5 on the central dopaminergic structures

Autor: M, Juszkiewicz, A, Chodkowska, S R, Burzynski, M, Feldo, B, Majewska, Z, Kleinrok

Publikováno v: Drugs under experimental and clinical research. 20(4)

Antineoplastons are naturally occurring cytodifferentiating agents. Chemically, antineoplastons are medium and small sized peptides, amino acid derivatives and organic acids which exist in blood, tissues and urine. In clinical trials in advanced canc

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::bbba9362e25e27d3b51cdd0a7011220d
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7813388

Letter to the Editor

Autor: S. R. Burzynski

Publikováno v: Integrative Cancer Therapies. 3:200-200

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::12be02b7a3738ffcf8d050577bce7e3a
https://doi.org/10.1177/1534735404268115

N,N'-disubstituted L-isoglutamines as novel cancer chemotherapeutic agents

Autor: M, Khalid, S R, Burzynski

Publikováno v: Drugs under experimental and clinical research. 13

Previous studies carried out in the authors' Institute revealed that one of the active metabolites of Antineoplaston A10 is phenylacetylisoglutamine. The objective of this study is screening of N,N'-disubstituted L-isoglutamine derivatives for select

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::cafd2bf300049bb5414af86f0a07f109
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3569017

3-Phenylacetylamino-2,6-piperidinedione, a naturally-occurring peptide analogue with apparent antineoplastic activity, may bind to DNA

Autor: A F, Lehner, S R, Burzynski, L B, Hendry

Publikováno v: Drugs under experimental and clinical research. 12

Antineoplaston A10 (3-phenylacetylamino-2,6-piperidinedione), a peptide analogue originally isolated from human urine and serum, appears to have antineoplastic activity. In view of the close resemblance of the structure of A10 to that of DNA intercal

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::7accd3735bd2048ca6d75ff0cf7d5afb
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3743381