Zobrazeno 1 - 10
of 196
pro vyhledávání: '"S Loughlin"'
Autor:
Susanna Jenkins, K Mee, S Engwell, S Loughlin, Bruno Faria, G Yirgu, Y Bekele, E Lewi, C Vye-Brown, S Fraser, S Day, R.M. Lark, C Huyck, J Crummy
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b8842c91aba0446b34a8245e31af42ec
https://doi.org/10.2139/ssrn.4432113
https://doi.org/10.2139/ssrn.4432113
Publikováno v:
Natural Hazards and Earth System Sciences, Vol 14, Iss 7, Pp 1871-1887 (2014)
The uncertainty brought about by intermittent volcanic activity is fairly common at volcanoes worldwide. While better knowledge of any one volcano's behavioural characteristics has the potential to reduce this uncertainty, the subsequent reduction of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ce6fed81254b41e19e0dcdbb8dd74884
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kimberley Gilmour, T Mohanadas, Andrew J. Cant, AD Rowan, Mary Slatter, S Loughlin, Al, Shehri, T, Shahnaz Bibi, Angela Grainger, Desa Lilic, F Gothe, Timothy Ronan Leahy, Sophie Hambleton
Publikováno v:
Journal of clinical immunology. 39(8)
Mutations in the coiled-coil and DNA-binding domains of STAT1 lead to delayed STAT1 dephosphorylation and subsequently gain-of-function. The associated clinical phenotype is broad and can include chronic mucocutaneous candidiasis (CMC) and/or combine
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
S Loughlin, Emma Clement, P Beales, Lucy Jenkins, Emma Ashton, Richard H Scott, Maria Bitner-Glindzicz, Andrew Buckton
Publikováno v:
Parallel session abstracts.
Background The 100,000 Genomes Project is a national programme to perform whole genome sequencing (WGS) in families with an undiagnosed rare disorder or cancer. Multiple specialties from GOSH have recruited patients to the pilot study. Here we report
Publikováno v:
Radiotherapy and Oncology. 133:S1157
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.