Zobrazeno 1 - 10
of 158
pro vyhledávání: '"S Jammula"'
Autor:
A. C. Katz-Summercorn, S. Jammula, A. Frangou, I. Peneva, M. O’Donovan, M. Tripathi, S. Malhotra, M. di Pietro, S. Abbas, G. Devonshire, W. Januszewicz, A. Blasko, K. Nowicki-Osuch, S. MacRae, A. Northrop, A. M. Redmond, D. C. Wedge, R. C. Fitzgerald
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 13, Iss 1, Pp 1-17 (2022)
The alterations associated with progression from Barrett’s esophagus (BE) to esophageal adenocarcinoma are not fully characterised. Here, the authors perform a multi-omics analysis of a longitudinally-sampled BE patient cohort, identifying the impa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f6679ac4c012459a94f788f21c46d6ba
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A C, Katz-Summercorn, S, Jammula, A, Frangou, I, Peneva, M, O'Donovan, M, Tripathi, S, Malhotra, M, di Pietro, S, Abbas, G, Devonshire, W, Januszewicz, A, Blasko, K, Nowicki-Osuch, S, MacRae, A, Northrop, A M, Redmond, D C, Wedge, R C, Fitzgerald
Publikováno v:
Nature communications. 13(1)
Barrett's esophagus is a pre-malignant lesion that can progress to esophageal adenocarcinoma. We perform a multi-omic analysis of pre-cancer samples from 146 patients with a range of outcomes, comprising 642 person years of follow-up. Whole genome se
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
S Jammula, A Lynch, Yeng Ang, Charles Crichton, Andrew D Beggs, T Hupp, van Lanschot Mcv., S Puig, F Ciccarelli, L Lovat, E. Fidziukiewicz, J Bornschein, N Carroll, M Lewis, J Owsley, S Abujudeh, R D la Rue, M Tripathi, A J Metz, H Barr, A Miremadi, Jason Crawte, Shaun R. Preston, S Oakes, C Peters, Simon Tavaré, Juliane Perner, O Tucker, B Kumar, C Harden, V Goh, G Devonshire, S Hayes, P Safranek, Laszlo Igali, Andy G. Lynch, J Zylstra, Barbara Nutzinger, Oesophageal Cancer Clinical, A Noorani, I Bagwan, J Gossage, A Davies, A. Northrop, Irshad Soomro, Jim Davies, X Li, Shalini Malhotra, Nicola Grehan, G Sanders, P Kaye, Lawrence Bower, P Taniere, V Save, Edwards Paw., Christopher C.W. Hughes, Rehan Haidry, S Parsons, E Cheong, A Hindmarsh, N Shepherd, Ula Mahadeva, Edward Morrissey, J Saunders, F Chang, M Eldridge, Maria O'Donovan, R O’Neill, S Lishman, S S Zeki, Michael F. Scott, G Hanna, T Underwood, Weaver Jmj., Rebecca C. Fitzgerald, M Pusung, S Sothi, Maria Secrier, S Suortamo, R Berrisford, Skipworth Rje., Shona MacRae, F Noble, R Fitzgerald, J Lagergren, A Grabowska, O Old, V Sujendran, R Turkington, Gianmarco Contino
Large-scale cancer genome studies suggest that tumors are driven by somatic copy number alterations (SCNAs) or single-nucleotide variants (SNVs). Due to the low-cost, the clinical use of genomics assays is biased towards targeted gene panels, which i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f1841052f772eaaa01655d5864053eda
https://doi.org/10.1101/394429
https://doi.org/10.1101/394429