Zobrazeno 1 - 10
of 257
pro vyhledávání: '"S Hanatani"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M Morioka, S Takashio, H Fujiyama, F Oike, S Hanatani, H Usuku, E Yamamoto, K Matsushita, K Tsujita
Publikováno v:
European Heart Journal. 43
Background Transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) is a progressive and infiltrative disease caused by the deposition of insoluble transthyretin (TTR) amyloid fibrils in the myocardium, which leads to cardiomyopathy characterized by increased
Autor:
S Takashio, M Morioka, A Fujiyama, F Oike, S Hanatani, H Usuku, E Yamamoto, K Matsushita, K Tsujita
Publikováno v:
European Heart Journal. 43
Background Tafamidis is a stabilizer of transthyretin, specifically designed to decrease or prevent amyloidogenesis, and improves prognosis in patients with transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM). However, clinical coarse, selection of approp
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M Morioka, S Takashio, N Nakashima, M Nishi, K Hirakawa, S Hanatani, H Usuku, E Yamamoto, K Matsushita, K Kaikita, K Tsujita
Publikováno v:
European Heart Journal. 42
Background Although wild-type transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTRwt-CM) was previously considered a rare disease, recent diagnostic imaging modalities have revealed that it is considerably underdiagnosed among elderly patients with heart failu
Gender differences in clinical characteristics in wild-type transthyretin amyloidosis cardiomyopathy
Autor:
S Takashio, M Morioka, M Nishi, N Nakashima, T Yamada, K Hirakawa, S Hanatani, H Usuku, E Yamamoto, K Matsushita, K Kaikita, K Tsujita
Publikováno v:
European Heart Journal. 42
Aims A significant male predominance has been reported in wild-type transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTRwt-CM). In other words, the female ATTRwt-CM may be overlooked and gender differences in ATTRwt-CM remain unclear. This study aims to examin