Zobrazeno 1 - 10
of 28
pro vyhledávání: '"S Gunes, Bilgili"'
Publikováno v:
Genetic counseling (Geneva, Switzerland). 27(3)
Ichthyosis Linearis Circumfiexa (ILC) is a rarely seen autosomal recessive keratinization disorder and is characterized by erythematous, polycystic, plaques with 'double-edged' scales. Its histological features resemble psoriasis. A triad of ichthyos
Publikováno v:
Genetic counseling (Geneva, Switzerland). 22(4)
Alström syndrome (AS) is a very rare autosomal recessively inherited disorder that can lead to infantile-onset dilated cardiomyopathy, blindness, hearing impairment, obesity, diabetes, hepatic and renal dysfunction. AS is caused by mutations in the
Publikováno v:
Genetic counseling (Geneva, Switzerland). 22(4)
Down's syndrome is the most frequent chromosomal anomaly that can affect a multiple organ systems, including skin. In this study, we compared the frequency of mucocutaneous disorders in children with Down's syndrome with normal children.We recruited
Publikováno v:
Clinical and Experimental Dermatology. 31:319-320
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.