Zobrazeno 1 - 10
of 270
pro vyhledávání: '"S Candan"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Materials Engineering and Performance. 31:1-10
Corrosion and corrosion-related mechanical behaviors of Ti-microalloyed AZ31 Mg alloy (AZ31Ti) in simulated body fluid (SBF) under a dynamic environment were investigated. AZ31 Mg alloy was used as a control alloy. Microstructure analysis of the samp
Autor:
O K Bakkaloglu, T Eskazan, U Onal, S Candan, M Balamir, E A Kurt, I Hatemi, Y Erzin, A F Celik
Publikováno v:
Journal of Crohn's and Colitis. 17:i992-i993
Background While appendectomy is known to be associated with Crohn's Disease (CD), it is claimed to be protective against Ulcerative Colitis (UC). However, it is not clear whether this is a cause-effect relationship or is due to different inflammator
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Genetic counseling (Geneva, Switzerland). 27(4)
Polydactyly is among comnion extremity abnormalities. Mutations of GLI3 gene have been reported commonly in Greig Cephalopolysyndactyly Syndrome (GCPS) and Pallister-Hall Syndrome (PHS). We have determined two different mutations of GLI3 gene in two