Zobrazeno 1 - 10
of 69
pro vyhledávání: '"S Blumen"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Dementia and Geriatric Cognitive Disorders. 6:286-293
Intravascular malignant lymphomatosis (IML) is a rare disease characterized by proliferation of neoplastic cells of lymphoid origin within small blood vessels. The median survival of IML patients is only 6 months. Any organ can be affected, with or w
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a67ffd21ba6be90c42c09a1367a1e2ad
https://doi.org/10.1159/000106960
https://doi.org/10.1159/000106960
Publikováno v:
Dementia and Geriatric Cognitive Disorders. 5:23-28
In an attempt to evaluate EEG changes associated with dementia in Parkinson''s disease (PD), we performed frequency analysis in three groups of 10 subjects each; two with PD, and one normal control group. The PD patient groups were matched for age, s
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b8d06f0972c1abd825bae2324f4dd673
https://doi.org/10.1159/000106690
https://doi.org/10.1159/000106690
Autor:
T James, M. Ramos-Nino, J Hillegass, M MacPherson, A Shukla, K. Cheng, S. Blumen, C. Landry, S Lathrop, D Taatjes, V Alexeeva, B Mossman
Publikováno v:
C14. MESOTHELIOMA -- BENCH TO BEDSIDE.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::95b2e0e0f59cd574a55672318d3929a5
https://doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2009.179.1_meetingabstracts.a3936
https://doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2009.179.1_meetingabstracts.a3936
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
B, Brais, J P, Bouchard, Y G, Xie, D L, Rochefort, N, Chrétien, F M, Tomé, R G, Lafrenière, J M, Rommens, E, Uyama, O, Nohira, S, Blumen, A D, Korczyn, P, Heutink, J, Mathieu, A, Duranceau, F, Codère, M, Fardeau, G A, Rouleau, A D, Korcyn
Publikováno v:
Nature Genetics, 18, 164-167. Nature Publishing Group
Autosomal dominant oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) is an adult-onset disease with a world-wide distribution. It usually presents in the sixth decade with progressive swallowing difficulties (dysphagia), eyelid drooping (ptosis) and proximal
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::32a6f9460b21cc2831e007ee120aaa05
https://pure.eur.nl/en/publications/9567c4ec-656a-4641-bdd2-af5b4eb528c4
https://pure.eur.nl/en/publications/9567c4ec-656a-4641-bdd2-af5b4eb528c4
Autor:
E. Tiomny, A. Asherov, Jack Baron, A. Hallak, Amos D. Korczyn, O. Khilkevic, R. Kimmel, Tuvia Gilat, S. Blumen
Publikováno v:
Digestive diseases and sciences. 41(7)
Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) is a rare genetic disorder with late-onset progressive myopathy affecting mainly head and neck striated muscles. It is more common in certain ethnic communities. Dysphagia was usually attributed to the malfun
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::980e313c0b5088372513ca0d8e0e7244
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8689911
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8689911