Zobrazeno 1 - 10
of 128
pro vyhledávání: '"S Acaster"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hanna Skrobanski, Sian O'Neill, Katharina Buesch, Kate Williams, S. Acaster, Christian Werner
Publikováno v:
Current Medical Research and Opinion. 37:1821-1828
Aromatic l-amino acid decarboxylase (AADC) deficiency is a rare neurological condition, associated with a wide range of symptoms and functional issues, such as profound motor impairment and learning disability. Most individuals with AADC deficiency a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6222a5eae990218f5521eabfef518368
https://doi.org/10.1080/03007995.2021.1955668
https://doi.org/10.1080/03007995.2021.1955668
Autor:
Hanna Skrobanski, Kate Williams, Christian Werner, Katharina Buesch, S. Acaster, Sian O'Neill
Publikováno v:
Current Medical Research and Opinion. 37:1353-1361
Aromatic l-amino acid decarboxylase (AADC) deficiency is a rare neurological condition, with an estimated global prevalence of 1:32,000 to 1:90,000 live births. AADC deficiency is associated with a range of symptoms and functional impairments, but th
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8da583e69bc1d5b919faf2fa13527fc1
https://doi.org/10.1080/03007995.2021.1932449
https://doi.org/10.1080/03007995.2021.1932449
Publikováno v:
Annals of Allergy, Asthma & Immunology. 129:S58-S59
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a0a87f450ecd906e1cb74d425034a10a
https://doi.org/10.1016/j.anai.2022.08.665
https://doi.org/10.1016/j.anai.2022.08.665
Publikováno v:
Journal of Patient-Reported Outcomes
Journal of Patient-Reported Outcomes, Vol 5, Iss 1, Pp 1-12 (2021)
Journal of Patient-Reported Outcomes, Vol 5, Iss 1, Pp 1-12 (2021)
Background Duchenne muscular dystrophy is a rare genetic neuromuscular disorder, which can result in early death due to disease progression. Ataluren is indicated for the treatment of nonsense mutation Duchenne muscular dystrophy, in ambulatory indiv
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::46a43edf6e291f2e6075575b41c14e7a
http://europepmc.org/articles/PMC8353428
http://europepmc.org/articles/PMC8353428
Publikováno v:
Value in Health. 25:S558
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c227ff7161102076fc82c056ea4d54da
https://doi.org/10.1016/j.jval.2022.04.1435
https://doi.org/10.1016/j.jval.2022.04.1435
Autor:
S. Acaster, Jamie Duckers, Bradley S Quon, Lisa J McGarry, Clara Mukuria, Donna Rowen, Claire E. Wainwright, Patrick Sosnay, Yiyue Lou, Alexandra L. Quittner, John Brazier
The authors have requested that this preprint be removed from Research Square.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e6ce547dfaf11bd8f02df2daddac87ed
https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-389074/v1
https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-389074/v1
Autor:
S. Acaster, S. Tilles, A. Anagnostou, P. Swinburn, Anna Nowak-Wegrzyn, M. Yassine, S. Laubach, C. Lawrence, S. Donelson
Publikováno v:
Annals of Allergy, Asthma & Immunology. 127:S44-S45
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2ca2fe4ab00f53aacae43945b47e8b77
https://doi.org/10.1016/j.anai.2021.08.135
https://doi.org/10.1016/j.anai.2021.08.135