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pro vyhledávání: '"Síndromes orofaciodigitais"'
Autor:
ANDRADE, GUILHERME AUGUSTO MAGALHÃES DE, MULLER NETO, BRUNO FRANCISCO, LIMA, RENAN VICTOR KUMPEL SCHMIDT, ANDRADE, CAMILA ZIRLIS NAIF DE, BARROS, MÁRIO EDUARDO PEREIRA MONTEIRO DE, FARINA JUNIOR, JAYME ADRIANO
Publikováno v:
Revista Brasileira de Cirurgia Plástica, Volume: 30, Issue: 4, Pages: 649-653, Published: 19 JUN 2023
RESUMO Introdução: A síndrome de Gorlin ou síndrome do nevo carcinoma basocelular é uma doença multissistêmica infrequente, com um potencial de desenvolvimento de anormalidades de amplo espectro, como também de desenvolvimento de outras neopl
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::fa9d6a3f366e708f6313482851ca49a3
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1983-51752015000400649&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1983-51752015000400649&lng=en&tlng=en
Autor:
Gisele da Silva Dalben, Janete Mary Baaclini Galante Severini, Terumi Okada Ozawa, Antonio Richieri-Costa
Publikováno v:
Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Objective The objective of this study was to investigate the prevalence of dental anomalies in individuals with Richieri-Costa-Pereira syndrome. Study Design A total of 13 individuals with Richieri-Costa-Pereira syndrome who were older than 8 years w
Autor:
Chiara Legnaro, Maria Leine Guion-Almeida, Antonio Richieri-Costa, Lucilene Arilho Ribeiro-Bicudo, Rodrigo Gonçalves Quiezi
Publikováno v:
Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Publikováno v:
Archivos de Pediatría del Uruguay, Volume: 72, Issue: 3, Pages: 217-221, Published: SEP 2001
Los síndromes oro-facio-digitales representan un grupo heterogéneo de desórdenes de causa genética, caracterizados por anomalías orales, faciales y de miembros, con o sin otras malformaciones viscerales asociadas. Existen nueve tipos descritos h
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______615::9354cacb45dc8ac633afd1c29f307f47
http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1688-12492001000300007&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1688-12492001000300007&lng=en&tlng=en