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pro vyhledávání: '"Síndromes mielodisplásicas"'
Autor:
Henrique Girão Martins, Karine Sampaio Nunes Barroso, João Paulo de Vasconcelos Leitão, Beatriz Stela Gomes de Souza Pitombeira Araujo, Fernando Barroso Duarte
Publikováno v:
Revista de Medicina da UFC, Vol 62, Iss 1, Pp 1-7 (2022)
Objetivos: Analisar, nos pacientes com síndrome mielodisplásica (SMD) variante hipoplásica do serviço de transplante de medula óssea, a resposta ao transplante e realizar comparação com os dados do banco de dados Latino-Americano de SMD. Metod
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c78ba0d4cf554eb8bc7fbafa7b5c77b0
Publikováno v:
Revista de Medicina da UFC, Vol 62, Iss 1, Pp 1-5 (2022)
Introdução: Síndromes mielodisplásicas (SMD) são um grupo heterogêneo de distúrbios hematopoiéticos clonais que têm maior chance de progressão para Leucemia Mielóide Aguda (LMA). O Transplante Alogênico de Células Tronco Hematopoiéticas
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d07fcfc236a74b9b83e076e63ba77511
Autor:
Martins, Henrique Girão, Barroso, Karine Sampaio Nunes, Leitão, João Paulo de Vasconcelos, Araujo, Beatriz Stela Gomes de Souza Pitombeira, Duarte, Fernando Barroso
Publikováno v:
Repositório Institucional da Universidade Federal do Ceará (UFC)
Universidade Federal do Ceará (UFC)
instacron:UFC
Universidade Federal do Ceará (UFC)
instacron:UFC
Objectives: To analyze, in patients with myelodysplastic syndrome (MDS) hypoplastic variant of the Bone Marrow Transplant service, the response to the transplant and perform a comparison with data from the MDS Latin American database. Methodology: An
Publikováno v:
Revista Brasileira de Cancerologia, Vol 62, Iss 2 (2016)
Introdução: A síndrome mielodisplástica (SMD) é uma doença clonal da célula progenitora hematopoiética apresentando um processo patogênico associado a um evento genético inicial nas células-tronco (lesão no DNA) que leva ao aparecimento d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a4c484d6aa8941949dc923110776bc86
Publikováno v:
Repositório Institucional da Universidade Federal do Ceará (UFC)
Universidade Federal do Ceará (UFC)
instacron:UFC
Universidade Federal do Ceará (UFC)
instacron:UFC
Introduction: Myelodysplastic syndromes (MDS) are a heterogeneous group of clonal hematopoietic disorders that are more likely to progress to acute myeloid leukemia (AML). Alogenic Haematopoietic Stem Cell Transplantation (HSCT) represents the most e
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ed05946fa8495d47b6a9ea1904060f84
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 32, Pp 66-70 (2010)
As síndromes mielodisplásicas (SMD) constituem um grupo de doenças hematológicas caracterizadas por citopenias crônicas, associadas a uma maturação celular anormal. A melhor forma de classificação atual destas patologias é o International P
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https://doaj.org/article/d7668858ead747e193443c253f96b066
Autor:
nogueira zerbini, Maria claudia 1, *, soares, Fernando augusto 2, pereira velloso, Elvira deolinda rodrigues 3, l. F. Chaufaille, Maria de lourdes 4, paes, Roberto pinto 5
Publikováno v:
In Revista da Associação Médica Brasileira January-February 2011 57(1):66-73
Autor:
José Vassallo, Silvia M. M. Magalhães
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 31, Iss 4, Pp 267-272 (2009)
As síndromes mielodisplásicas (SMD) representam um grupo heterogêneo de doenças hematológicas caracterizadas por hematopoese ineficaz e risco aumentado de evolução para leucemia mieloide aguda. Neste artigo educativo são apresentados aspectos
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https://doaj.org/article/05fbd6a08cde46eb93c351f7eacda169
Autor:
Roversi, Fernanda Marconi, 1981, Bueno, Maura Lima Pereira, 1997, Torello, Cristiane Okuda, 1978, Shiraishi, Rodrigo Naoto, 1992, Souza, Fernando Vieira Pericole de, 1981, Ferro, Karla Priscila Vieira, 1981, Mendonça, Guilherme Rossi Assis de, 1991, Saad, Sara Teresinha Olalla, 1956, Duarte, Adriana da Silva Santos, 1971
Publikováno v:
Repositório Institucional da Unicamp
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
instacron:UNICAMP
Repositório da Produção Científica e Intelectual da Unicamp
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
instacron:UNICAMP
Repositório da Produção Científica e Intelectual da Unicamp
Agradecimentos: The authors would like to thank Raquel S Foglio (Hematology and ransfusion Medicine Center, University of Campinas, São Paulo, Brazil) for the English revision; Ana Leda Longhini (University of Alabama, Birmingham, AL, USA) and Irene
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1f47629e5574b313b3e45410b628226e
Autor:
Daisy M. M. Arruda, Silvia F. R. Silva, Sônia L. Silva, Maria Helena Pitombeira, Henry H. Campos, Rosa M. S. Mota, Talapala G. Naidu
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 30, Iss 1, Pp 18-23 (2008)
As síndromes mielodisplásicas (SMD) e a anemia aplástica (AA) apresentam citopenias periféricas necessitando, com freqüência, de reposições transfusionais contínuas de concentrados de hemácias e/ou de concentrados de plaquetas. O objetivo d
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https://doaj.org/article/42d3c68b8e714970af0929d709cb8e0f