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pro vyhledávání: '"Síndrome do QT longo"'
Autor:
Eduardo Nolla Silva Pereira, Luciana Sacilotto, Gabrielle D’Arezzo Pessente, Cinthya Guirao, Mariana Lombardi Peres de Carvalho, Alexandre da Costa Pereira, Francisco Carlos da Costa Darrieux, Maurício Ibrahim Scanavacca
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 118, Iss 5, Pp 989-991 (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7b30eb3f27044785bbc1a89a6eb05b20
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 106, Iss 2, Pp 156-159 (2016)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/194cf099ee9043408fe02129b9dc7fef
Autor:
Rui Plácido, Nuno Cortez-Dias, Arminda Veiga, Cláudia Jorge, Gábriel Miltenberger-Miltény, Fausto Pinto
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 105, Iss 5, Pp 536-539 (2015)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6154ebfec4624a199712dc2fd6af3697
Autor:
Mauricio Scanavacca, Muhieddine Omar Chokr, Denise Hachul, Francisco Darrieux, Esteban W. Rivarola, Natália Olivetti, Sávia Christina Pereira Bueno, Sissy Lara de Melo, Carina Hardy, Tan Chen Wu, Cristiano Pisani, Luciana Sacilotto, Ludhmila Abrahão Hajjar
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia
Arquivos Brasileiros de Cardiologia v.117 n.2 2021
Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC)
instacron:SBC
Arquivos Brasileiros de Cardiologia v.117 n.2 2021
Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC)
instacron:SBC
Since December 2019 we have observed the rapid advance of the severe acute respiratory syndrome caused by the new coronavirus (SARS-CoV-2). The impact of the clinical course of a respiratory infection is little known in patients with hereditary arrhy
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b8450df2bca47ef9b41bffb2aeae6e72
https://doi.org/10.36660/abc.20200391
https://doi.org/10.36660/abc.20200391
Autor:
Eduardo Nolla Silva Pereira, Luciana Sacilotto, Gabrielle D’Arezzo Pessente, Cinthya Guirao, Mariana Lombardi Peres de Carvalho, Alexandre da Costa Pereira, Francisco Carlos da Costa Darrieux, Maurício Ibrahim Scanavacca
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Volume: 118, Issue: 5, Pages: 989-991, Published: 13 MAY 2022
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c18688d5cd5481853f89cd45380fbacb
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2022000500989&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2022000500989&lng=en&tlng=en
Autor:
Claudia da Silva Fragata, Dalmo Antonio Ribeiro Moreira, Rogério Braga Andalaft, Ricardo Garbe Habib, Carolina Christianini Mizzaci, Kleber Rogério Serafim, Paulo Alexandre da Costa, Luciana Vidal Armaganijan, Bruno Pereira Valdigem
Publikováno v:
Journal of Cardiac Arrhythmias, Vol 29, Iss 1 (2016)
Síndrome do QT longo congênito é uma síndrome arrítmica hereditária caracterizada por prolongamento do intervalo QT no eletrocardiograma de 12 derivaçoes, torsades de pointes e maior chance de morte súbita cardíaca. A síndrome do QT longo c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/35cdd8f5cbcc49c3865c8a2c743897de
Autor:
Ernesto Curty, Fernando Eugênio dos Santos Cruz, Fabiane Santos Lima, Jorge Luiz Albuquerque Coutinho, Rosane Silva, Turán Peter Ürményi, Antônio Carlos Campos Carvalho, Edson Rondinelli
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 96, Iss 3, Pp 172-178 (2011)
FUNDAMENTO: A síndrome do QT longo (SQTL) é uma síndrome arrítmica herdada com aumento do intervalo QT e risco de morte súbita. Mutações nos genes KCNQ1, KCNH2 e SCN5A respondem por 90% dos casos com genótipo determinado, e a genotipagem é i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1cf5998e8d284b7797be5a0402cb72c3
Autor:
Claudia Karina Guarino Lins, José Tarcísio Medeiros de Vasconcelos, Heron Rhydan Saad Rached, Elizandra Tiso Vinhas Goulart Copola
Publikováno v:
Journal of Cardiac Arrhythmias, Vol 28, Iss 1 (2015)
A síndrome do QT longo induzida por fármacos é uma condiçao potencialmente fatal, capaz de causar morte súbita como primeira manifestaçao clínica. Relatamos o caso de paciente jovem que evoluiu com parada cardiorrespiratória em fibrilaçao ve
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https://doaj.org/article/1f386ee8d3ad49e8b98fde7146bdddf3
Autor:
Mariana Barbosa Lages da Silva Gomes, Cinthya Ibrahim Guirao Gomes, Giselle de Lima Peixoto, Roberto Costa, Martino Martinelli Filho
Publikováno v:
Journal of Cardiac Arrhythmias, Vol 28, Iss 2 (2015)
A síndrome do QT longo congênito representa importante distúrbio genético, e está associada a síncope, parada cardíaca e morte súbita. O diagnóstico é baseado principalmente na medida do intervalo QT corrigido associada a critérios clínic
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https://doaj.org/article/f0e851eb7fc4491b8b85397737277643
Publikováno v:
Journal of Cardiac Arrhythmias, Vol 28, Iss 3 (2015)
A síndrome de Andersen-Tawil é uma condiçao rara composta por arritmias ventriculares, paralisia periódica e dimorfismo. É uma doença de canal iônico cardíaco, possui herança de forma autossômica dominante e é classificada como tipo 7 da s
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https://doaj.org/article/355d477b4eb34016937386313a01de96