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pro vyhledávání: '"Síndrome do QT Longo"'
Autor:
Eduardo Nolla Silva Pereira, Luciana Sacilotto, Gabrielle D’Arezzo Pessente, Cinthya Guirao, Mariana Lombardi Peres de Carvalho, Alexandre da Costa Pereira, Francisco Carlos da Costa Darrieux, Maurício Ibrahim Scanavacca
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 118, Iss 5, Pp 989-991 (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7b30eb3f27044785bbc1a89a6eb05b20
Autor:
Claudia da Silva Fragata, Dalmo Antonio Ribeiro Moreira, Rogério Braga Andalaft, Ricardo Garbe Habib, Carolina Christianini Mizzaci, Kleber Rogério Serafim, Paulo Alexandre da Costa, Luciana Vidal Armaganijan, Bruno Pereira Valdigem
Publikováno v:
Journal of Cardiac Arrhythmias, Vol 29, Iss 1 (2016)
Síndrome do QT longo congênito é uma síndrome arrítmica hereditária caracterizada por prolongamento do intervalo QT no eletrocardiograma de 12 derivaçoes, torsades de pointes e maior chance de morte súbita cardíaca. A síndrome do QT longo c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/35cdd8f5cbcc49c3865c8a2c743897de
Autor:
Ernesto Curty, Fernando Eugênio dos Santos Cruz, Fabiane Santos Lima, Jorge Luiz Albuquerque Coutinho, Rosane Silva, Turán Peter Ürményi, Antônio Carlos Campos Carvalho, Edson Rondinelli
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 96, Iss 3, Pp 172-178 (2011)
FUNDAMENTO: A síndrome do QT longo (SQTL) é uma síndrome arrítmica herdada com aumento do intervalo QT e risco de morte súbita. Mutações nos genes KCNQ1, KCNH2 e SCN5A respondem por 90% dos casos com genótipo determinado, e a genotipagem é i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1cf5998e8d284b7797be5a0402cb72c3
Publikováno v:
Revista Ciências em Saúde, Vol 6, Iss 2, Pp 73-82 (2016)
Objetivo: Revisar a literatura em relação à associação do prolongamento do intervalo QT no eletrocardiograma e o uso de citalopram e escitalopram, antidepressivos de segunda geração de largo consumo em escala mundial. Materiais e Métodos: Rev
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/999a216fa1484cb68602f9dcc0ddeb1e
Autor:
Eduardo Infante Januzzi de Carvalho, Katia Regina da Silva, Roberto Costa, Cristiane Maciel Zambolim
Publikováno v:
Journal of Cardiac Arrhythmias, Vol 27, Iss 1 (2014)
Relata-se o caso de uma criança com síndrome do QT longo congênito e Tetralogia de Fallot, submetida a denervaçao simpática por videotoracoscopia, para controle de tempestades arrítmicas e diminuiçao do número de choques do cardioversor-desfi
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https://doaj.org/article/94879322826f46939a375396ed9b53f2
Akademický článek
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Autor:
Miguel Barbero-Marcial, Eduardo Sosa, Nana Miura Ikari, Arlindo A Riso, Paulo R Camargo, Fúlvio Pileggi, Adib D Jatene
Publikováno v:
Brazilian Journal of Cardiovascular Surgery, Vol 10, Iss 2, Pp 101-106 (1995)
A síndrome do QT longo é caracterizada por prolongação intermitente ou permanente do intervalo QT, taquicardias paroxísticas ventriculares (TVR) e morte súbita. Existem três casos publicados na literatura tratados cirurgicamente com a técnica
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https://doaj.org/article/fad7585b202d422186988b23ad00d525
Autor:
Eduardo Palmegiani, Augusto Cardinalli Neto, Carlos Henrique de Marchi, Ulisses Alexandre Croti
Publikováno v:
Journal of Cardiac Arrhythmias, Vol 25, Iss 1 (2012)
A Síndrome do QT longo (SQTL) congênito é uma doença dos canais iônicos cardíacos que está associada com síncope, taquiarritmias ventriculares e morte súbita cardíaca em pacientes com coraçao normal. Raramente, apresenta-se com Bloqueio At
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https://doaj.org/article/55aa8925e2a74f55980cbebc8d8860b1
Autor:
Eduardo Arrais ROCHA, Tatiana P. GONDIM, Ana Rosa P. QUIDUTE, Vírgina O. FERNANDES, Pedro Braga NETO, Demóstenes G. L. RIBEIRO, Ricardo Pereira da SILVA, Antônio Augusto G. LIMA, Carlos Roberto M. Rodrigues SOBRINHO, Pedro J. N. de ANDRADE
Publikováno v:
Journal of Cardiac Arrhythmias, Vol 19, Iss 3 (2006)
A associaçao entre feocromocitoma e síndrome do QT longo adquirida é fenômeno raro na literatura. Foram encontrados somente quatro relatos de caso, sendo este o primeiro na literatura brasileira. Este trabalho descreve o caso de um paciente com h
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https://doaj.org/article/23704986dcc2450aa8384c2d59d5fe8b
Publikováno v:
Clinical and Biomedical Research, Vol 30, Iss 2 (2010)
Paciente chega na emergência trazida por familiares, foi encontrada desorientada e com liberação esfincteriana em casa. Ao exame físico, apresentava-se em Glasgow 13 (abertura ocular 4 + resposta verbal 4 + resposta motora 5) sem outras alteraç
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https://doaj.org/article/98ee8775291c4081a141c8d1d419d235