La Importancia de la psicomotricidad en el desarrollo de los niños con Smith-magenis sindrome

Autor: Lorena Fontes Loren, Lorena Fontes Santos Loren

Publikováno v: Revista de Estudios e Investigación en Psicología y Educación, Iss 11 (2017)

O objetivo desta pesquisa foi analisar o desenvolvimento motor de uma criança com a Síndrome de Smith-Magenis. A falta de estímulo psicomotor acarreta prejuízos para a criança e, em vista disso Desse modo foi possível perceber a evolução da c

Externí odkaz: https://doaj.org/article/9baa28d1913e48e2a7e7bb99b21ab563

Physical therapy intervention to promotion postural control and body balance in a variant of Smith Magenis Syndrome’: a clinical case

Autor: López Torre, Adriana

Publikováno v: RUC: Repositorio da Universidade da Coruña
Universidade da Coruña (UDC)
RUC. Repositorio da Universidade da Coruña
instname

[Resumen] Presentación del caso. El síndrome de Smith Magenis (SSM) es una alteración genética que abarca una serie de repercusiones psicofísicas que interfieren en el control postural y con ello en la funcionalidad autónoma de los sujetos que

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::c51473f8d2c6e3b2ea3440065b55519a
https://hdl.handle.net/2183/27112

Phonological differences between syndromes with neurodevelopmental disorders: Evidences from the most frequent phonological processes

Autor: Elena Garayzábal Heinze, Irene Hidalgo de la Guía

Publikováno v: Biblos-e Archivo: Repositorio Institucional de la UAM
Universidad Autónoma de Madrid
Revista de Investigación en Logopedia, Vol 9, Iss 2, Pp 81-106 (2019)
Biblos-e Archivo. Repositorio Institucional de la UAM
Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)

Los trastornos del neurodesarrollo presentes en alteraciones como el síndrome de Down, el síndrome de Williams y el síndrome de Smith Magenis subyacen en las características cognitivas, con - ductuales y lingüísticas de quienes los padecen. Pes

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dc7be864beffc34a3f5f9fe28544f219
https://hdl.handle.net/10486/691822

El nivel fónico de la población con síndrome de Smith Magenis: particularidades fonatorias y fonético-fonológicas. Comparativa con síndrome de Williams, síndrome de Down y desarrollo típico

Autor: Hidalgo de la Guía, Irene

Publikováno v: Biblos-e Archivo: Repositorio Institucional de la UAM
Universidad Autónoma de Madrid
Biblos-e Archivo. Repositorio Institucional de la UAM
instname

Tesis doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Filosofía y Letras, Departamento de Lingüística General, Lenguas Modernas, Lógica y Filosofía de la Ciencia, Teoría de la Literatura y Literatura Comparada. Fecha

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::40c85d5d04de7f56a4d3a19759e9ffa5
http://hdl.handle.net/10486/688872

Deleción 17p11.2 en una niña dismórfica con evidencia fenotípica de síndrome de smith-magenis y una revisión de la literatura

Autor: Talavera-Vargas-Machuca, Sergio, Gamboa-Oré, Ismenia, Barrientos-Marca, Ruth, Torres-Gonzales, Dina, Zevallos-Murgado, Jackeline, Contreras-Aguilar, Leonor, Fajardo-Loo, María Luisa

Publikováno v: Revista Peruana de Investigación Materno Perinatal; Vol. 5 No. 2 (2016): Peruvian Journal of Maternal Perinatal Research; 80-84
Revista Peruana de Investigación Materno Perinatal; Vol. 5 Núm. 2 (2016): Revista Peruana de Investigación Materno Perinatal; 80-84
Revista Peruana de Investigación Materno Perinatal
Instituto Nacional Materno Perinatal
instacron:INMP

Chromosomal deletions are structural abnormalities that cause loss of genomic material, depending on itslength they use to generate several disabling genetic conditions. Interstitial deletion of chromosome 17 shortarm in 17p11.2 region is related to

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::ea1aeda7c8ae8cf85764ec2229ad6b98
https://investigacionmaternoperinatal.inmp.gob.pe/index.php/rpinmp/article/view/70