Výsledky vyhledávání - "Síndrome de Li-Fraumeni"

Akademický článek

Revisitando la indicación de la mastectomía profiláctica contralateral en pacientes con Síndrome de Li-Fraumeni y cáncer de mama. Reporte de un caso

Autor: Ximena Briceño-Morales, Clara Briceño-Morales, Silvia Inés Guerrero-Macías, Ana María Pedroza-Durán, Raúl Alexis Súarez-Rodríguez

Publikováno v: Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, Vol 72, Iss 3, Pp 307-318 (2021)

Objetivo: describir el caso de una paciente con Síndrome de Li-Fraumeni (SLF) y cáncer de mama, en quien se cuestionó el beneficio en la supervivencia de la mastectomía profiláctica contralateral (MPC); asimismo, se pretende hacer una discusión

Externí odkaz: https://doaj.org/article/757a08b6a311408cb0f67c1cc4e6d093

Zobrazit plný text záznamu

Revisitando la indicación de la mastectomía profiláctica contralateral en pacientes con Síndrome de Li-Fraumeni y cáncer de mama. Reporte de un caso

Autor: Clara Briceño-Morales, Raúl Alexis Súarez-Rodríguez, Ximena Briceño-Morales, Silvia Inés Guerrero-Macías, Ana María Pedroza-Durán

Publikováno v: Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, Vol 72, Iss 3, Pp 307-318 (2021)

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b483d33aa05c8bb573451040b7be5b1a
https://revista.fecolsog.org/index.php/rcog/article/view/3690

Zobrazit plný text záznamu

Síndrome de Li-Fraumeni Presentación metacrónica de sarcoma de tejidos blandos, sarcoma cardiaco y cáncer gástrico

Autor: INSUASTY-ENRÍQUEZ, JESÚS SOLIER, ORTEGA-APRÁEZ, VALERIA, ARIAS-QUIROZ, EDUARDO JAVIER, ALARCÓN-TARAZONA, MARTHA LILIANA, CALDERÓN-CORTÉS, CARLOS ALBERTO

Publikováno v: Acta Medica Colombiana, Volume: 47, Issue: 1, Pages: 41-43, Published: 06 MAY 2022

Li-Fraumeni syndrome (LFS) is a hereditary autosomal dominant disorder with a predisposition to cancer. It is associated with abnormalities of the tumor protein p53 (TP53) gene, manifesting with a broad range of malignant neoplasms which appear at an

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::cb30727a1f841440081ad1953f7f5006
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-24482022000100041&lng=en&tlng=en

Zobrazit plný text záznamu

Adrenocortical carcinoma in a pediatric patient with li-fraumeni-like Syndrome: an endemic condition in southern Brazil

Autor: Renan Reis Caldas, Jéssica Onofre de Brito Lima, Aline Spader Casagrande, Mariana Mendes Knabben, Caroline Lorenzoni Almeida Ghezzi

Publikováno v: Clinical & Biomedical Research; Vol. 41 No. 3 (2021)
Clinical and Biomedical Research; v. 41 n. 3 (2021)
Clinical and Biomedical Research
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
Repositório Institucional da UFRGS
Clinical and Biomedical Research, Vol 41, Iss 3 (2021)

A 12-year-old boy with germline TP53 -R337H mutation and family history of early adrenocortical carcinoma (ACC) was admitted to hospital with abdominal pain and distention. During the physical examination he presented cushingoid facies, high blood pr

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cd236ba382e8e3099f658b68519df37e
https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/107291

Zobrazit plný text záznamu

Revisiting the indication for prophylactic contralateral mastectomy in patients with Li-Fraumeni syndrome and breast cancer. Case report

Autor: Ximena, Briceño-Morales, Clara, Briceño-Morales, Silvia Inés, Guerrero-Macías, Ana María, Pedroza-Durán, Raúl Alexis, Súarez-Rodríguez

Publikováno v: Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología

To describe the case of a patient with Li-Fraumeni syndrome (LFS) and breast cancer in whom the benefit of contralateral prophylactic mastectomy (CPM) was challenged; and to offer a critical discussion regarding the evidence supporting this procedure

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::d525253a59eac709d685bc061be0a2b7
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34851573

Zobrazit plný text záznamu

Aspectos moleculares emergentes relacionados ao gene TP53 e à síndrome de Li-Fraumeni : prevalência de variantes funcionais, modificadores de fenótipo e regulação por miRNAs

Autor: Vieira, Igor Araújo

Publikováno v: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS

A Síndrome de Li-Fraumeni (SLF) é uma doença autossômica dominante caracterizada pelo risco aumentado de câncer de mama, sarcomas, tumores cerebrais e adrenocorticais (tumores centrais da SLF), bem como outras neoplasias em idade jovem em indiv�

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::b6b7fd99b04d3745fab0582c92f7e143

Zobrazit plný text záznamu

Neoplasias mamária e cerebelar metacrônicas em uma paciente jovem

Autor: Nascimento,Jéssika de Oliveira, Haro,Lara Caroline Anastacio, Sá,Rafael da Silva, Storch,Rebeca Espelho

Publikováno v: Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, Volume: 42, Issue: 2, Pages: 114-119, Published: 17 APR 2020
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia v.42 n.2 2020
Revista brasileira de ginecologia e obstetrícia
Federação Brasileira das Sociedades de Ginecologia e Obstetrícia (FEBRASGO)
instacron:FEBRASGO

Several factors trigger the development of genetic mutations that are responsible for causing a neoplasm. Medulloblastoma is a malignant and invasive cerebellar neoplasm, that affects children and young adults. Mucinous carcinoma is a special type of

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::0c3aa8f116e3d0fdca8f777b63285f42
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-72032020000200114&lng=en&tlng=en

Zobrazit plný text záznamu

Síndrome de Li-Fraumeni : caracterização clínica e molecular de pacientes com o fenótipo da síndrome

Autor: Bittar, Camila Matzenbacher

Publikováno v: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS

A Síndrome de Li-Fraumeni (LFS) é uma doença autossômica dominante associada a mutações germinativas no gene TP53 e caracterizada por uma predisposição ao desenvolvimento de um amplo espectro de tumores em idade precoce. Os tumores mais comun

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::05c4da6c277a6da6ade7df1dfc050450

Zobrazit plný text záznamu

Li-Fraumeni syndrome: clinical case study and literature survey

Autor: Camejo, Natalia, Castillo, Cecilia, Richter, Lucía, Massia, María Noel, Artagaveytia, Nora, Neffa, Florencia, Delgado, Lucía

Publikováno v: Revista Uruguaya de Medicina Interna, Volume: 3, Issue: 3, Pages: 20-26, Published: OCT 2018

Resumen: El síndrome de Li-Fraumeni (SLF) es una enfermedad hereditaria autosómica dominante con elevada penetrancia, que se caracteriza por la aparición precoz de múltiples tumores en un individuo y una marcada agregación familiar. Aproximadame

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______615::8df770979b8b975b3caa6ee62b11c11a
http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2393-67972018000300020&lng=en&tlng=en

Zobrazit plný text záznamu

Pediatric cancer and Li-Fraumeni/Li-Fraumeni-like syndromes: a review for the pediatrician

Autor: Juliana Giacomazzi, Ana Luiza Silva Maia, Suzi Alves Camey, Simone Geiger de Almeida Selistre, Patricia Santos-Silva, Patricia Ashton-Prolla, Cristina Rossi Giacomazzi, Viviane Ziebell de Oliveira, Cristina Netto, José Roberto Goldim

Publikováno v: Revista da Associação Médica Brasileira, Vol 61, Iss 3, Pp 282-289 (2015)
Revista da Associação Médica Brasileira, Volume: 61, Issue: 3, Pages: 282-289, Published: JUN 2015
Revista da Associação Médica Brasileira v.61 n.3 2015
Revista da Associação Médica Brasileira
Associação Médica Brasileira (AMB)
instacron:AMB
Repositório Institucional da UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS

Câncer pediátrico e síndrome de Li-Fraumeni/Li-Fraumeni- like: uma revisão para o pediatra. Introdução: o câncer é a segunda principal causa de morte em crianças com idades entre 0 e 14 anos, correspondendo a cerca de 3% de todos os casos di

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4e7e9b0f8ce01ce0f5842190f1a42370
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0104-42302015000300282&lng=en&tlng=en

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání