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pro vyhledávání: '"Síndrome de Evans"'
Publikováno v:
Galicia Clínica, Vol 83, Iss 1, Pp 46-49 (2022)
Evans Syndrome is a rare autoimmune condition characterized by two or more cytopenias, usually autoimmune haemolytic anaemia and immune thrombocytopenic purpura. It can be primary/idiopathic or secondary to other diseases. Authors describe an Evans s
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https://doaj.org/article/cdb22d2b04c3428f8cbba4f704418c85
Autor:
Stephanie B. Duguet-Puentes, Francine M. De Martini-Ramírez, Haily J. Muñoz-Uribe, Diego I. Schwarzenberg-Millar, José L. Mujica-García
Publikováno v:
Revista Chilena de Obstetricia y Ginecología, Vol 87, Iss 4 (2022)
El síndrome de Evans es una enfermedad conformada por la presencia simultánea o secuencial de trombocitopenia inmunitaria y anemia hemolítica autoinmunitaria, que puede ser primaria o secundaria a otra patología. Es una afección poco frecuente,
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https://doaj.org/article/c57838d8ea7d4f8d8774920b83e50837
Publikováno v:
Ciencia & Salud, Vol 4, Iss 4 (2020)
Listeria monocytogenes es una bacteria intracelular facultativa que tiene predilección por causar infecciones del sistema nervioso central en humanos. Cuya población de riesgo predominante es lactantes, adultos mayores y en estados de inmunosupresi
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https://doaj.org/article/2ce8147b727d4224b818411c076a3d84
Autor:
Olivia Alejandra Flores-Montes, Martha Cecilia Escobar-Orduño, Mónica Lozano-Garcidueñas, Jaime Guadalupe Valle-Leal
Publikováno v:
Boletín Médico del Hospital Infantil de México, Vol 74, Iss 2, Pp 141-146 (2017)
Introducción: El síndrome de Evans se caracteriza por la disminución de, al menos, dos líneas celulares en ausencia de otros diagnósticos. Anteriormente, se definía como el desarrollo simultáneo o secuencial de trombocitopenia inmune primaria
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https://doaj.org/article/bbd49e86dfd542f08153ecc7ab3e19e4
Autor:
Silva-Vera, Marisol, Jiménez-González, María de Jesús, Silva-Moreno, Alejandra, Pacheco-Serrano, Oscar Fernando, Palomino-Pérez, magally Jazmín
Introducción:El síndrome de Evans es una condición hematológica crónica, infrecuente, con una incidencia mundial de 1.8 por cada millón de habitantes al año. Se clasifica como primario y secundario, con una frecuencia en pacientes con anemia h
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::188de89adf0b0ded43d8a6f150fb8bbe
Autor:
Adriana Alexandre Brito, Luiz Arthur Calheiros Leite, Rúbia Maysa Martin, Fernando Wagner da Silva Ramos, Simone Medeiros Beder Reis
Publikováno v:
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, Vol 48, Iss 2, Pp 101-104 (2012)
A associação entre anemia falciforme (AF) e síndrome de Evans (SE) parece ser rara. Esse estudo objetivou relatar o caso de uma criança com AF e SE. A paciente R. M. S. S., 2 anos de idade, foi admitida em um centro hematológico apresentando hem
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https://doaj.org/article/e1d4a7c0b14142aeabff1ae98b4c9ac9
Autor:
Camilo A. Vargas, Clara N. Malagón, Jordi Anton, Angela C. Mosquera, María P. Gómez, Ricardo Yepez, María F. Reina
Publikováno v:
Medicina, Vol 40, Iss 1, Pp 158-158 (2018)
Introduccion: El síndrome antifosfolipídico (SAF) condiciona hipercoagulabilidad y puede provocar manifestaciones no trombóticas. Se asocia o no a otra enfermedad autoinmune (EAI). En el presente estudio se exploraron diferencias entre géneros en
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https://doaj.org/article/74698111f53746c6ba0656d8d8724caf
Publikováno v:
Revista Brasileira de Reumatologia, Vol 48, Iss 6, Pp 366-372 (2008)
OBJETIVO: Descrever as características clínicas, laboratoriais e de desfecho de uma série de casos com diagnóstico definido de síndrome antifosfolípide (SAF) pediátrica. MÉTODOS: Estudo observacional-retrospectivo de referência pediátrica t
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https://doaj.org/article/238e57c21cdd429aa91ad8f9f55b7c8f
Autor:
Muñoz, Agustín M., Orozco Niño, José A., Seehaus, Cristian M., Giménez Conca, Alberto D., Chuliber, Fernando A., Lo Giudice, Luciano F., Bendek, Georgina E.
Publikováno v:
Medicina (Buenos Aires), Volume: 81, Issue: 6, Pages: 1060-1064, Published: AUG 2021
Resumen La leucemia de células T grandes granulares es un trastorno poco frecuente de linfocitos citotóxicos. Estas células juegan un rol integral en el sistema inmunológico y se dividen en 2 linajes: T CD3 positivas y natural killer. Su prolifer
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______617::410941601291cc4dd04950e8c591029b
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0025-76802021000801060&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0025-76802021000801060&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Acta Médica Costarricense, Vol 53, Iss 4, Pp 210-212 (2011)
La trombocitopenia complica hasta el 10% de los embarazos. El síndrome de Evans es la coexistencia de la trombocitopenia inmune con anemia hemolítica autoinmune. Se presenta un caso de síndrome de Evans durante el embarazo, complicado por preclamp
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https://doaj.org/article/969e4718e1c4450fb92cf5ad476ec9f5