Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"Síndrome de Crouzon"'
Autor:
Juliana Fernandes Godoy, Ana Carulina Pereira Spinardi, Luis Gustavo Ducati, Dagma Venturini Marques Abramides, Mariza Ribeiro Feniman, Adriano Yacubian-Fernandes, Luciana Paula Maximino
Publikováno v:
Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, Vol 15, Iss 4, Pp 594-597 (2010)
O objetivo do trabalho foi relatar um caso clínico sobre a síndrome de Crouzon, englobando as habilidades neuropsicolinguisticas. O estudo foi realizado com uma criança de oito anos e dois meses, do gênero masculino, com diagnóstico clínico da
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/afe14a3f2cf649f0b3fd761acbde3f07
Autor:
Adriano Yacubian-Fernandes, Luis Gustavo Ducati, Mateus Violin Silva, Dagma Venturini Marques Abramides, Gimol B. Perosa, Aristides Palhares, Roberto C. Gabarra, Alcir Giglio, Luis Portela, João Luiz P. Marinello, José Píndaro P. Plese, Silvio Antonio Zanini
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 65, Iss 2b, Pp 467-471 (2007)
A síndrome de Crouzon é caracterizada por deformidade craniana, alterações faciais e exoftalmia. O retardo no desenvolvimento neuropsicomotor é observado em alguns casos. Este estudo tem como objetivo analisar a influência do momento da cirurgi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c91a673ad9e34c46b166e355cf85d9f8
Autor:
Mesquita, Maria Eduarda de
Publikováno v:
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Submitted by azevedo@ufp.pt (azevedo@ufp.pt) on 2018-12-19T15:53:34Z No. of bitstreams: 1 PPG_37293.pdf: 336527 bytes, checksum: 5385a06014541fcf9bda0372309b4712 (MD5) Approved for entry into archive by halves@ufp.pt (halves@ufp.pt) on 2018-12-19T16:
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::8a5113bcab27ac59b2b4e1bee892a256
Publikováno v:
Universidad de San Buenaventura-Bogota
Biblioteca USB Bogotá, Colección Tesis CD T.EEDN 820014-11 /R934e
Biblioteca Digital Universidad de San Buenaventura
Repositorio USB
Universidad de San Buenaventura
instacron:Universidad de San Buenaventura
Biblioteca USB Bogotá, Colección Tesis CD T.EEDN 820014-11 /R934e
Biblioteca Digital Universidad de San Buenaventura
Repositorio USB
Universidad de San Buenaventura
instacron:Universidad de San Buenaventura
Se presenta el caso de una paciente de 5 meses y 29 nueve días de edad con diagnóstico “craneosinestosis”; el cual pertenece a un grupo de trastornos del desarrollo caracterizado por el cierre prematuro de las suturas del craneo. Se han descrit
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::c66b4dccbcc6db677a90cda7f1289fdc
Autor:
Godoy,Juliana Fernandes, Spinardi,Ana Carulina Pereira, Ducati,Luis Gustavo, Abramides,Dagma Venturini Marques, Feniman,Mariza Ribeiro, Yacubian-Fernandes,Adriano, Maximino,Luciana Paula
Publikováno v:
Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia v.15 n.4 2010
Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia
Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia (SBF)
instacron:SBF
Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia
Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia (SBF)
instacron:SBF
O objetivo do trabalho foi relatar um caso clínico sobre a síndrome de Crouzon, englobando as habilidades neuropsicolinguisticas. O estudo foi realizado com uma criança de oito anos e dois meses, do gênero masculino, com diagnóstico clínico da
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::27fb81003525b552f8dc27b9d6c33ffc
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-80342010000400020
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-80342010000400020
Autor:
Godoy, Juliana Fernandes, Spinardi, Ana Carulina Pereira, Ducati, Luis Gustavo, Abramides, Dagma Venturini Marques, Feniman, Mariza Ribeiro, Yacubian-Fernandes, Adriano, Maximino, Luciana Paula
Publikováno v:
Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, Volume: 15, Issue: 4, Pages: 594-597, Published: DEC 2010
O objetivo do trabalho foi relatar um caso clínico sobre a síndrome de Crouzon, englobando as habilidades neuropsicolinguisticas. O estudo foi realizado com uma criança de oito anos e dois meses, do gênero masculino, com diagnóstico clínico da
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::27fb81003525b552f8dc27b9d6c33ffc
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-80342010000400020&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-80342010000400020&lng=en&tlng=en
Autor:
Roberto Colichio Gabarra, Dagma Venturini Marques Abramides, João Luiz P. Marinello, Aristides Palhares, Adriano Yacubian-Fernandes, Mateus Violin Silva, José Píndaro Pereira Plese, Luis Valmor Cruz Portela, Gimol Benzaquen Perosa, Luis Gustavo Ducati, Silvio Antonio Zanini, Alcir Giglio
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 65, Issue: 2b, Pages: 467-471, Published: JUN 2007
SciELO
Repositório Institucional da UNESP
Universidade Estadual Paulista (UNESP)
instacron:UNESP
Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.65 n.2b 2007
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
SciELO
Repositório Institucional da UNESP
Universidade Estadual Paulista (UNESP)
instacron:UNESP
Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.65 n.2b 2007
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
Submitted by Guilherme Lemeszenski (guilherme@nead.unesp.br) on 2013-08-22T18:48:25Z No. of bitstreams: 1 S0004-282X2007000300020.pdf: 387188 bytes, checksum: b3716f5d41df3e4ebf4e8c506a7b3883 (MD5) Made available in DSpace on 2013-08-22T18:48:25Z (GM
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4934cd45dcc82813f97e8572693f4189
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2007000300020&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2007000300020&lng=en&tlng=en
Autor:
Cuevas Catalina, María Lourdes, Aparicio-Lozano, P, Arroyo-Carrera, I, Ayala-Garcés, A, Blanco-García, M, Burón-Martínez, E, Centeno-Malfaz, F, Félix-Rodríguez, V, García-García, A, García-Vicent, C, Hernández-Ramón, M F, Lara-Palma, A, López-Mendoza, S, López-Soler, JA, Marco-Pérez, JJ, Martín-Sanz, F, Mayoral-González, B, Mestre-Ricote. JL, Nieto-Conde, MC, Oliván del Cacho, MJ, Paisán-Grisolía, L, Peñas-Valiente, A, Rodríguez-Leal, A, Sanchis-Calvo, A, Vázquez-García, S, Vizcaíno-Díaz, C, Mendioroz Peña, J, Bermejo-Sanchez, Eva
Publikováno v:
Repisalud
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Dismorfología, Citogenética y Clínica: Resultados de estudios sobre los datos del ECEMC The aim of this chapter is to summarize updated knowledge about the clinical characteristics, etiology, genetic and molecular aspects, as well as mechanisms in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::9c2e204ce5cfca65745a031c6470468c
http://hdl.handle.net/20.500.12105/14026
http://hdl.handle.net/20.500.12105/14026
Autor:
Palma Cobo, Aurysthela
Publikováno v:
Acta Odontológica Venezolana, Volume: 40, Issue: 1, Pages: 39-42, Published: JAN 2002
El síndrome Pseudo Crouzon es una malformación del desarrollo caracterizada por presentar: Craneosinostósis, hipolasia del tercio medio de la cara sin prognatismo mandibular, que presenta cambios oculares y otras anomalías asociadas, en el cual n
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______621::d0013fb818224facfbe691dfe7610da2
http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0001-63652002000100009&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0001-63652002000100009&lng=en&tlng=en