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pro vyhledávání: '"Síndrome de Churg Strauss"'
Autor:
Laura Fernanda Zúñiga-Hernández, Henry Augusto Millán-Prada, María de los Ángeles Cuellar-Losada, Juan Sebastián Aponte-Díaz
Publikováno v:
Case Reports, Vol 9, Iss 2 (2023)
Resumen Introducción. Para el tamizaje y diagnóstico del virus de inmunodeficiencia humana se ha evidenciado que el ensayo de cuarta generación es el más sensible y específico en comparación con el de tercera generación. Aunque se ha visto una
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https://doaj.org/article/bf40ba33b0fc4b0e9cc468ec7f2559f5
Autor:
Alícia Regina Zambiasi, Ana Katharina Dalbosco, Giordana Vitória Bertozzo Suzin, Lucas Zambiasi
Publikováno v:
Clinical and Biomedical Research, Vol 43, Iss 2 (2023)
As doenças pulmonares eosinofílicas compõe um grupo heterogêneo de patologias que possuem uma característica em comum: elevado número de eosinófilos nas vias aéreas e no parênquima pulmonar. Uma das formas de eosinofilia pulmonar é a Síndr
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https://doaj.org/article/b75401934f864c0ca2274d15c82e200e
Autor:
Jennifer Andrea Freire-Ochoa, María Carmen Pesántez Bravo, María Eugenia Gómez Caballero, Patricio Alexander Merino Aguilera
Publikováno v:
Revista Reumatología al Día, Vol 17, Iss 2 (2023)
Objetivo: Determinar el perfil clínico, epidemiológico y terapéutico de los pacientes con diagnóstico de vasculitis de pequeños vasos. Métodos: Se desarrollo un estudio descriptivo y retrospectivo en 82 pacientes con vasculitis de pequeños
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https://doaj.org/article/9dd7dff74ca947658fd2cd0995a858c4
Miocardiopatía dilatada en paciente con Granulomatosis Eosinofílica con Poliangeítis (Churg Strauss)
Autor:
Julieta Lozita, Judith Mailén Vicentín, María Florencia Melgarejo Otarola, Jorge Andrés Paolasso, Roberto Miguel Angel Colque, Pablo Ezequiel Sarmiento
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba, Vol 79, Iss 2 (2022)
La granulomatosis eosinofílica con poliangeítis, anteriormente conocida como síndrome de Churg-Strauss, es una patología poco frecuente que pertenece al grupo de enfermedades caracterizadas por vasculitis necrotizante de vasos sanguíneos sistém
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https://doaj.org/article/77b3359a7e984b5dbd7a631ed06b1966
Publikováno v:
Galicia Clínica, Vol 79, Iss 1, Pp 24-26 (2018)
Resumo: A Granulomatose Eosinofílica com Poliangeíte (EGPA), previamente denominada Síndrome de Churg-Strauss, é uma vasculite associada ao anticorpo anti-citoplasma dos neutrófilos (ANCA) que atinge vasos de pequeno calibre. Os autores descreve
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https://doaj.org/article/ccf4e126a5324de18a9c62591e33d5fc
Publikováno v:
Revista Brasileira de Reumatologia, Vol 54, Iss 5, Pp 393-396 (2014)
A granulomatose eosinofílica com poliangiite é uma vasculite primária rara, caracterizada por hipereosinofilia, asma de surgimento tardio e granulomas eosinofílicos extravasculares. Relatamos um caso apresentado inicialmente com infarto do miocá
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https://doaj.org/article/e6c077714082492d8dc75f73b4b86118
Publikováno v:
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, Vol 74, Iss 3 (2016)
A poliangeíte granulomatosa eosinofílica é uma vasculite de pequenos e médios vasos incluída no grupo das vasculites associadas a anticorpos anti-citoplasma de neutrófilos. É uma doença rara caracterizada pela presença de vasculite em associ
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https://doaj.org/article/629ee4d317d146679c182f8504404217
Publikováno v:
Medisur, Vol 8, Iss 6, Pp 456-461 (2010)
Churg-Strauss syndrome is a strange vasculitis that has an annual incidence between 0.5 and 6.8 per million inhabitants (in patients with asthma it ranges between 20 and 60/1000 000 per year) and a prevalence between 7 and 13 per million inhabitants.
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https://doaj.org/article/298b92357db94e5d80600000560ae0b3
Publikováno v:
Jornal Brasileiro de Pneumologia, Vol 35, Iss 6, Pp 561-573 (2009)
As formas de eosinofilia pulmonar constituem um grupo heterogêneo definido pela presença de um ou dois critérios: infiltrado pulmonar com eosinofilia sanguínea e/ou eosinofilia tissular caracterizada por eosinófilos demonstrados na biópsia pulm
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https://doaj.org/article/54f78a49c216428ca71a8dffafe07e78
Autor:
Hebert Roberto Clivati Brandt, Marcelo Arnone, Neusa Yuriko Sakai Valente, Mirian Nacagami Sotto, Paulo Ricardo Criado
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 84, Iss 1, Pp 55-67 (2009)
As vasculites são constituídas por um grande grupo de síndromes caracterizadas por inflamação e necrose da parede dos vasos sangüíneos, resultando em estreitamento ou oclusão do lúmen. A distribuição dos vasos envolvidos varia consideravel
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https://doaj.org/article/4957266a5f5d4b939f866f7f4941e3ef