Evolución de paciente pediátrico con Síndrome Alagille. Reporte de caso Evolution of a pediatric patient with Alagille’s Syndrome. Report of a case

Autor: Estela V Román Castellini, Ibis Umpiérrez García, Félix M Ponce Rodríguez, María de los Ángeles López Zayas

Publikováno v: Revista Médica Electrónica, Vol 34, Iss 2, Pp 231-240 (2012)

El síndrome de Alagille es una enfermedad congénita y poco frecuente, se transmite de forma autosómica dominante, con expresividad variable. Se caracteriza por presentar colestasis, anomalías vertebrales y oculares, cardiopatía congénita y dism

Externí odkaz: https://doaj.org/article/eff303bc3f594323a39c3e9217259ec0

ALAGILLE SYNDROME: FACIAL CHARACTERISTICS, RARE ORAL MANIFESTATIONS, AND MANAGEMENT OF THE CASE

Autor: Gloria Fernanda Barbosa de Araújo Castro, Sabrina Loren de Almeida Salazar, Camila Nassur, Adílis Kalina Alexandria, Luciana Pomarico

Publikováno v: Revista Científica do CRO-RJ (Rio de Janeiro Dental Journal); Vol. 5 No. 3: September-December 2020; 61-65
Revista Científica do CRO-RJ (Rio de Janeiro Dental Journal); v. 5 n. 3: September-December 2020; 61-65
Revista Científica do CRO-RJ
Conselho Regional de Odontologia do Rio de Janeiro (CRO-RJ)
instacron:CRO

Introduction: Alagille syndrome (AGS) is an autosomal dominant disease with variable expressiveness that can affect the liver, heart, kidneys, blood vessels, eyes, face and skeleton. Objective: To describe a case of a pediatric patient with Alagille

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::31c020d3df792395580d7842afef21d0
https://doi.org/10.29327/244963.5.3-10

Síndrome de Alagille; una patología que tener en cuenta

Autor: Ortega Pérez,SN, González Santana,D, Ramos Varela,JC, Cañizo Fernández,D, Peña Quintana,L

Publikováno v: Pediatría Atención Primaria v.19 n.75 2017
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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Resumen: El síndrome de Alagille es una patología poco frecuente. Afecta a uno de cada 100 000 recién nacidos vivos. Se caracteriza por una hipoplasia de vías biliares que se asocia a otras malformaciones. Se presenta el caso de un niño chino de

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::98964f42f145eb0930b50e5d55528848
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1139-76322017000400011

Síndrome de Alagille Alagille syndrome

Autor: Yuri Betancourt Guerra, Rosa María Espino Delgado, Yanet Reyes Mejías, Marien Villafaña Carmenate

Publikováno v: Revista Cubana de Pediatría, Vol 85, Iss 1, Pp 130-136 (2013)

El síndrome de Alagille es un trastorno genético cuya manifestación fundamental es una colestasis crónica producida por una hipoplasia de las vías biliares intrahepáticas, y se asocia a malformaciones congénitas cardiacas, renales y esqueléti

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::affa4100bfaba97adff402273ff3fd51
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312013000100013

Síndrome de Alagille. Experiencia clínica de catorce casos en Medellín, Colombia

Autor: Sepúlveda Hincapié, María Elsy, Gutiérrez Mendoza, Fernando Alberto, Osorio Sandoval, Germán, Yepes Palacio, Nora Luz

Publikováno v: Repositorio Digital Univalle
Universidad del Valle
instacron:Universidad del Valle

El Síndrome de Alagille corresponde a una alteración autosómica dominante con expresión variable. Se caracteriza por colestasis crónica con escasez de los conductos biliares interlobulares asociada a alteraciones cardiovasculares, oftálmicas, s

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::23cd1777a756b11a02e0ea026711bf03