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pro vyhledávání: '"Síndrome Apert"'
Autor:
Harvy M. Velasco, Diana Ramírez, Tatiana Pineda, Lorena Piñeros, Tatiana Vinasco, Gustavo Contreras, Clara E. Arteaga, Alejandro Giraldo
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Vol 61, Iss 1, Pp 35-40 (2013)
Antecedentes. El síndrome de Apert (SA) es una de las craneosinostosissindrómicas más severas que afecta el neuro yviscerocraneo y además presenta alteraciones multisistémicascon repercusiones en aspectos físicos (aspecto generaly talla baja),
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/570f58b1bbfa4f2eb0be59ea36430d27
Publikováno v:
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Vol 10, Iss 1, Pp 51-60 (2006)
Se reporta el caso de un recién nacido en quien se estableció el diagnóstico de Síndrome Apert ó Acrocefalosindactilia tipo I (MIM:101200*).El mismo se basa en la identificación de varios de los hallazgos clásicos de este síndrome como lo son
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/422f100685bb4108b84a9f5279ca182b
Publikováno v:
Colombia Médica, Volume: 46, Issue: 3, Pages: 150-153, Published: 30 SEP 2015
Introduction: Apert syndrome (AS) is a craniosynostosis condition caused by mutations in the Fibroblast Growth Factor Receptor 2 (FGFR2) gene. Clinical features include cutaneous and osseous symmetric syndactily in hands and feet, with variable prese
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::a25c50d94fcc4440b13fd31b0061f980
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1657-95342015000300010&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1657-95342015000300010&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Repositorio EdocUR-U. Rosario
Universidad del Rosario
instacron:Universidad del Rosario
Universidad del Rosario
instacron:Universidad del Rosario
Introducción: El síndrome Apert (SA) es un síndrome que cursa con craneosinostosis el cual es ocasionado por mutaciones en el gen del Receptor 2 del Factor de Crecimiento de Fibroblastos (FGFR2). Se caracteriza clínicamente por presentar sindacti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::0795fef616e3f0eacbbdfc974d86decd
https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/25725
https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/25725
Autor:
Velasco, Harvy M, Ramírez, Diana, Pineda, Tatiana, Piñeros, Lorena, Vinasco, Tatiana, Contreras, Gustavo, Arteaga, Clara E, Giraldo, Alejandro
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Volume: 61, Issue: 1, Pages: 35-40, Published: JAN 2013
Antecedentes. El síndrome de Apert (SA) es una de las craneosinostosis sindrómicas más severas que afecta el neuro y viscerocraneo y además presenta alteraciones multisistémicas con repercusiones en aspectos físicos (aspecto general y talla baj
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::0182f8e3d2ee772d60d94608aba7258f
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-00112013000100006&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-00112013000100006&lng=en&tlng=en
Autor:
Velasco, Harvy M., Ramírez, Diana, Pineda, Tatiana, Piñeros, Lorena, Vinasco, Tatiana, Contreras, Gustavo, Arteaga, Clara E., Giraldo, Alejandro
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Vol 61, Iss 1, Pp 35-40 (2013)
Repositorio UN
Universidad Nacional de Colombia
instacron:Universidad Nacional de Colombia
Repositorio UN
Universidad Nacional de Colombia
instacron:Universidad Nacional de Colombia
Antecedentes. El síndrome de Apert (SA) es una de las craneosinostosissindrómicas más severas que afecta el neuro yviscerocraneo y además presenta alteraciones multisistémicascon repercusiones en aspectos físicos (aspecto generaly talla baja),
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::6bcee2654a47f08c12a21cf5aa7def70
http://bdigital.unal.edu.co/37695/
http://bdigital.unal.edu.co/37695/