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pro vyhledávání: '"Síndrome Antifosfolípido"'
Publikováno v:
Revista Argentina de Reumatología, Vol 34, Iss 4 (2023)
En la insuficiencia suprarrenal (ISR) la destrucción progresiva del tejido adrenal conduce a la disminución de la secreción de corticoides suprarrenales de forma tal que, una vez instalada, el cuadro clínico reviste gravedad y, sin tratamiento, u
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https://doaj.org/article/5cc1436cd0a44bf99d56d6167fc508ba
Autor:
Jaime Anadrés Machado Bernal, Mario Andrés Arteaga Zarante, Hernán Lenin Valle Calderon, Belkis Xiomara Quant Vergara
Publikováno v:
Repertorio de Medicina y Cirugía (2022)
Objetivo: reportar el caso de una gestante con antecedente de síndrome antifosfolipidos en quien se documentó enfermedad microvascular coronaria. El tratamiento médico antenatal mejoró el pronóstico y el desenlace maternoperinatal. Presentación
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https://doaj.org/article/134231aef0e74eebbcea3d33d027f956
Autor:
Diana Gabriela Garate Correa
Publikováno v:
Revista Reumatología al Día, Vol 16, Iss 2 (2022)
El Síndrome Antifosfolípido (SAF) es una enfermedad sistémica autoinmune caracterizada por la presencia de anticuerpos antifosfolípidos (aFL) y al menos una manifestación clínica de trombosis o historia de pérdida fetal según criterios de Syd
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https://doaj.org/article/6c03e7a6613047fab816c637da4643be
Autor:
Lorena Mazo Betancur
Publikováno v:
Ciencia & Salud, Vol 5, Iss 5 (2021)
El síndrome antifosfolípido es una enfermedad autoinmune caracterizada por presentar determinados anticuerpos positivos en suero y manifestaciones clínicas que se explican por el estado de hipercoagulabilidad y se expresan con lesiones de carácte
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https://doaj.org/article/f84b85d8c518497ca7f8cf3c522b4bba
Autor:
Manuela Velásquez, Manuel Alejandro Granada, Juan Camilo Galvis, Ángela María Álvarez, Ángela Cadavid
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 39, Iss 4, Pp 673-688 (2019)
Introducción. El síndrome antifosfolípido se caracteriza por la presencia persistente de anticuerpos antifosfolípidos y manifestaciones clínicas de trombosis o morbilidad gestacional, las cuales se asocian con estrés oxidativo y disfunción end
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https://doaj.org/article/a2272f0f2f4c48afa26e9e5306336298
Autor:
Daniel Valencia Sancho, Jacqueline Loza Santillan, Paulina Santana Vargas, Paula Zambrano-Achig, Francisco Pérez Tasigchana
Publikováno v:
Práctica Familiar Rural, Vol 5, Iss 2 (2020)
La histoplasmosis es una infección micótica que se adquiere por inhalación causando enfermedad pulmonar en su forma primaria. Puede diseminarse a otros órganos sobre todo en pacientes inmunodeprimidos en quienes alcanza una alta mortalidad. Es en
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https://doaj.org/article/ec855c5057e04d5c8c9308bd03721989
Publikováno v:
Revista Cuarzo, Vol 25, Iss 2 (2020)
Introducción. El síndrome antifosfolípido primario (SAF) suele manifestarse con trombosis venosas más que con arteriales, y entre estas últimas las comunes son a nivel cerebral, sin embargo, también pueden debutar con infarto agudo de miocardio
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https://doaj.org/article/451822eff27142cebcee38b268005164
Publikováno v:
Revista Cuarzo, Vol 25, Iss 2 (2020)
Introducción. En el contexto de un síndrome antifosfolípido primario (SAF), la trombocitopenia, paradójicamente, no sugiere riesgo de sangrado sino de trombosis, lo que podría evolucionar a un SAF catastrófico, una patología con mortalidad ele
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https://doaj.org/article/49bd2d9d157e41b2b8af16746d714a9a
Publikováno v:
Universidad Médica Pinareña, Vol 13, Iss 1, Pp 1-45 (2017)
Se realizó una revisión bibliográfica actualizada, en la que se consultaron 21 bibliografías sobre la caracterización del síndrome antifosfolipídico y la evaluación de los logros alcanzados en la utilización de nuevos métodos para su diagn
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https://doaj.org/article/fd23ff36d2e74efda209cccc2305536d
Publikováno v:
Iatreia, Vol 32, Iss 1-S, Pp ág. S16-ág. S16 (2019)
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https://doaj.org/article/6c5ed0b949724b989908e13cd79bd849