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pro vyhledávání: '"Síndroma de Williams"'
Publikováno v:
Revista Portuguesa de Medicina Geral e Familiar, Vol 33, Iss 1 (2017)
Introdução: A insuficiência de crescimento (IC) constitui um motivo frequente de referenciação a consultas médicas em idade pediátrica. As causas podem ser múltiplas, sendo a sua identificação fundamental para o tratamento e/ou prevenção
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c91e1276d4304ac88a0d045c2bb8c426
Publikováno v:
Revista Portuguesa de Medicina Geral e Familiar, Volume: 33, Issue: 1, Pages: 63-69, Published: FEB 2017
Introdução: A insuficiência de crescimento (IC) constitui um motivo frequente de referenciação a consultas médicas em idade pediátrica. As causas podem ser múltiplas, sendo a sua identificação fundamental para o tratamento e/ou prevenção
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______616::28dd6338125f9044f1c97633b7c419b8
http://www.scielo.mec.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2182-51732017000100008&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.mec.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2182-51732017000100008&lng=en&tlng=en
Autor:
J. D, Ferreira Martins, A., Medeira, I., Cordeiro, B., Marques, M. G., Boavida, H. G., Santos
Publikováno v:
Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 31, Iss 3 (2014)
Acta Pediátrica Portuguesa; v. 31, n. 3 (2000); Pag. 223-228
Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 31 No. 3 (2000); Pag. 223-228
Portuguese Journal of Pediatrics; vol. 31 n.º 3 (2000); Pag. 223-228
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Acta Pediátrica Portuguesa; v. 31, n. 3 (2000); Pag. 223-228
Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 31 No. 3 (2000); Pag. 223-228
Portuguese Journal of Pediatrics; vol. 31 n.º 3 (2000); Pag. 223-228
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Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
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O Síndroma de Williams tem uma expressão fenotípica variável, que inclui um fácies característico, atraso do desenvolvimento psicomotor, cardiopatia e outras anomalias, nomeadamente renais ou esqueléticas. Recentemente foi identificada nestes